[发明专利]抑制泛素特异性肽酶30在审
申请号: | 201880063763.7 | 申请日: | 2018-10-05 |
公开(公告)号: | CN111148743A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | J·卡拉维尔拉;韩冰松;C·刘;S·尤安尼迪斯;A·J·巴克麦尔特;D·J·理查德;马修·W·马汀;S·米什克;S·门特 | 申请(专利权)人: | 福马治疗有限公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D471/04 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 何筝;顾云峰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 特异性 肽酶 30 | ||
1.至少一种化学实体,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、立体异构体和互变异构体,所述化学实体选自式(I)所示的化合物:
其中:
R独立地选自氢、OH、CN、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)卤代烷氧基、卤素、(C3-C6)环烷基和(C3-C6)杂环烷基;
n为0、1或2;
其中,如果n为2,则R基团可以组合以与R1形成稠环系统;
R1选自3-6元环基或杂环基;
R2选自C(X)n、S(O)2、N(X)、杂原子连接子、N(X)S(O)2、N(X)S(O)2N(X)、羰基烷基和羰基杂烷基,其中羰基烷基和羰基杂烷基的烷基部分可以任选地与R、R1或R3环合;
X独立地选自氢、烷基和杂烷基,其中所述烷基和杂烷基可以任选地与R、R1或R3环合或者当存在多个X基团时与另一X基团环合;
R3选自氢、卤素、烷基、杂烷基、卤代烷基、烷氧基、杂烷氧基、卤代烷氧基、羰基烷基、羰基杂烷基、环基、杂环基、芳基和杂芳基,其中任意环任选地被1或2个R基团取代;
R4独立地选自烷基、杂烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷氧基、杂烷氧基、卤代烷氧基、羧基烷基、杂羧基烷基、环基、杂环基、芳基和杂芳基,其中任意环任选地被1或2个Y基团取代;
Y独立地选自氢、OH、CN、N(X)2、(C1-C6)烷基、(C1-C6)杂烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)卤代烷氧基、卤素、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)杂环烷基、(C5-C8)芳基和(C4-C8)杂芳基;且
m为0、1或2。
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