[发明专利]靶向共同抗原的抗原结合蛋白在审
申请号: | 201880064852.3 | 申请日: | 2018-08-17 |
公开(公告)号: | CN111328288A | 公开(公告)日: | 2020-06-23 |
发明(设计)人: | K·朱斯;W·布莱尔;B·布里克-沙利文;J·巴斯比;M·A·巴斯比;M·斯科伯恩;R·耶冷斯凯;J·M·弗朗西斯;G·M·格罗特恩伯格 | 申请(专利权)人: | 磨石肿瘤生物技术公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;C07K16/28 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;袁元 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 共同 抗原 结合 蛋白 | ||
1.一种分离的抗原结合蛋白(ABP),其与人白细胞抗原(HLA)-肽靶标特异性结合,其中所述HLA-肽靶标包括与HLA I类分子复合的HLA-限制性肽,其中所述HLA-限制性肽位于所述HLA I类分子的α1/α2异二聚体部分的肽结合槽中,并且其中:
a.所述HLA I类分子是HLA亚型A*02:01,并且所述HLA-限制性肽由序列LLASSILCA组成,
b.所述HLA I类分子是HLA亚型A*01:01,并且所述HLA-限制性肽由序列EVDPIGHLY组成,
c.所述HLA I类分子是HLA亚型B*44:02,并且所述HLA-限制性肽由序列GEMSSNSTAL组成,
d.所述HLA I类分子是HLA亚型A*02:01,并且所述HLA-限制性肽由序列GVYDGEEHSV组成,
e.所述HLA I类分子是HLA亚型*01:01,并且所述HLA-限制性肽由序列EVDPIGHVY组成,或者
f.所述HLA I类分子是HLA亚型HLA-A*01:01,并且所述HLA-限制性肽由序列NTDNNLAVY组成。
2.根据权利要求1所述的分离的ABP,其中所述HLA-限制性肽的长度在约5至15个氨基酸之间。
3.根据权利要求2所述的分离的ABP,其中所述HLA-限制性肽的长度在约8至12个氨基酸之间。
4.根据前述权利要求中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括抗体或其抗原结合片段。
5.根据权利要求4所述的分离的ABP,其中所述HLA I类分子是HLA亚型A*02:01,并且所述HLA-限制性肽包括序列LLASSILCA。
6.根据权利要求5所述的分离的ABP,其中所述ABP包括CDR-H3,所述CDR-H3包括SEQ IDNO:3025-3032中的任一个所示的序列。
7.根据权利要求5或6所述的分离的ABP,其中所述ABP包括CDR-L3,所述CDR-L3包括SEQID NO:3043-3050中的任一个所示的序列。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括来自scFv的CDR-H3和CDR-L3,所述scFv命名为G7R3-P1C6、G7R3-P1G10、1-G7R3-P1B4、2-G7R4-P2C2、3-G7R4-P1A3、4-G7R4-B5-P2E9、5-G7R4-B10-P1F8或B7(G7R3-P3A9)。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括来自scFv的所有三个重链CDR和所有三个轻链CDR,所述scFv命名为G7R3-P1C6、G7R3-P1G10、1-G7R3-P1B4、2-G7R4-P2C2、3-G7R4-P1A3、4-G7R4-B5-P2E9、5-G7R4-B10-P1F8或B7(G7R3-P3A9)。
10.根据权利要求5至9中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括选自SEQ ID NO:2994-3001的VH序列。
11.根据权利要求5至10中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括选自3002-3009的VL序列。
12.根据权利要求5至11中任一项所述的分离的ABP,其中所述ABP包括来自scFv的VH序列和VL序列,所述scFv命名为G7R3-P1C6、G7R3-P1G10、1-G7R3-P1B4、2-G7R4-P2C2、3-G7R4-P1A3、4-G7R4-B5-P2E9、
5-G7R4-B10-P1F8或B7(G7R3-P3A9)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于磨石肿瘤生物技术公司,未经磨石肿瘤生物技术公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880064852.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。