[发明专利]作为PAD抑制剂的咪唑并吡啶化合物有效
| 申请号： | 201880067592.5 | 申请日： | 2018-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN111225915B | 公开（公告）日： | 2023-03-07 |
| 发明（设计）人： | 古鲁林加帕·哈勒;阿提萨亚曼尼·杰亚拉杰·杜赖斯瓦米;布基·雷迪·普拉;N·V·S·K·拉奥;斯里德哈兰·拉贾格帕兰;拉詹德拉·克里斯坦 | 申请（专利权）人： | 朱比兰特埃皮帕德有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P35/00;A61P37/00;A61P17/00;A61K31/4184 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;刘振佳 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 pad 抑制剂 咪唑 吡啶 化合物 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)化合物、其立体异构体及其可药用盐，
其中，
X选自O或S；
Z是N；
A是CR1；
B是CR2；
D是CR3；
R1选自氢或C1烷基；
R2和R3独立地是氢；
R4选自氢、C1烷基、C3环烷基或C6芳基，其中，
C1烷基任选地被C1烷氧基取代；
R11和R12一起形成任选地具有1至5个选自N或O的杂原子的5至10元单环或双环饱和杂环，其中，
所述5至10元单环或双环饱和杂环任选地被选自氨基或-NH(CO)CH＝CH-CH2-N(CH3)2的取代基取代；并且
R13选自5至9元单环芳基，以及具有1至5个选自N或S的杂原子的5至9元单环或双环杂芳基，其中，
5至9元单环芳基和5至9元单环或双环杂芳基任选地被1至5个选自氟、溴、氯、C1-4烷基、C1烷氧基或C5-9芳基的取代基取代，其中，C1-4烷基、C1烷氧基和C5-9芳基任选地被一个或更多个选自羟基、C1烷基、C1烷氧基、C3-5环烷基、C6芳基、C1-6杂芳基、C1-6杂环基、和卤素的基团取代，其中，C6芳基、C1-6杂芳基和C1-6杂环基任选地被一个或更多个选自C1烷基、C1烷氧基、氧代、卤素、-CH2OH和氰基的基团取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于朱比兰特埃皮帕德有限公司，未经朱比兰特埃皮帕德有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880067592.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
