[发明专利]用于治疗癌症的BCMA和TACI抗原特异的免疫原性肽在审

专利信息
申请号: 201880067594.4 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN111655280A 公开(公告)日: 2020-09-11
发明(设计)人: J.裵;N.C.芒希;K.C.安德森 申请(专利权)人: 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;C07K14/705
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 余晓文
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 bcma taci 抗原 特异 免疫原性
【权利要求书】:

1.肽,其包含与SEQ ID NO:13-17中任一项所示的氨基酸序列相同或相差1-4个氨基酸残基的氨基酸序列,其中SEQ ID NO:13-17的位置1处的氨基酸是未改变的。

2.权利要求1的肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:13。

3.权利要求1的肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:14。

4.权利要求1的肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:15。

5.权利要求1的肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:16。

6.权利要求1的肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:17。

7.肽,其包含由与SEQ ID NO:1-17中任一项至少60%相同的氨基酸序列组成的第一氨基酸序列;和与所述第一氨基酸序列异源的第二氨基酸序列。

8.权利要求1至7中任一项的肽,其中所述肽结合主要组织相容性复合物(MHC)分子。

9.权利要求1-7中任一项的肽,其中与MHC分子缔合的所述肽被T细胞上的抗原特异性T细胞受体识别。

10.权利要求8-9中任一项的肽,其中所述MHC分子是I类MHC分子。

11.权利要求8-9中任一项的肽,其中所述MHC分子是II类MHC分子。

12.权利要求8-9中任一项的肽,其中所述MHC分子是HLA-A2分子或HLA-A24分子。

13.组合物,其包含权利要求1-12中任一项的肽和第二试剂。

14.权利要求13的组合物,其中所述第二试剂是免疫刺激剂。

15.权利要求13的组合物,其中所述第二试剂是T辅助细胞表位。

16.权利要求15的组合物,其中所述T辅助细胞表位是PADRE序列或通用破伤风类毒素T辅助细胞(TT Th)表位。

17.权利要求13的组合物,其中所述第二试剂是佐剂。

18.权利要求17的组合物,其中所述佐剂选自下组:弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、明矾、Toll受体的配体、QS21、RIBI、霍乱毒素(CT)、大肠杆菌热不稳定性毒素(LT)、突变体CT(MCT)和突变体大肠杆菌热不稳定性毒素(MLT)。

19.权利要求13的组合物,其中所述第二试剂是toll样受体-3配体(例如,Poly ICLC)、干扰素alfa(IFNα)、干扰素gamma(IFNγ),抗OX40抗体、抗GITR抗体或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。

20.药物组合物,其包含权利要求1-12中任一项的肽和药学上可接受的载体。

21.核酸,其编码权利要求1-12中任一项的肽。

22.载体,其包含编码权利要求1-12中任一项的肽的核酸。

23.权利要求22的载体,其中所述核酸序列与启动子、调节元件或表达控制序列可操作连接。

24.培养的细胞,其包含权利要求23的载体。

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