[发明专利]组织再生用药物和其制造方法在审

专利信息
申请号: 201880067596.3 申请日: 2018-11-09
公开(公告)号: CN111343997A 公开(公告)日: 2020-06-26
发明(设计)人: 本望修;吉川义洋;富井亮;八尾理文;西井缘;我妻裕介 申请(专利权)人: 北海道公立大学法人札幌医科大学;尼普洛株式会社
主分类号: A61K35/28 分类号: A61K35/28;C12Q1/6806;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/68;A61P17/02;A61P25/00;A61P37/02;C12N5/0775
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;韦嵥
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 组织 再生 用药 制造 方法
【权利要求书】:

1.包含间充质干细胞的细胞药物的制造方法,其包括:

a)向包含间充质干细胞的培养物中添加炎性细胞因子,确认间充质干细胞表达CX3CL1的步骤;和/或

b)确认间充质干细胞的90%以上表达EGFR和/或ITGA4的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:确认包含间充质干细胞的培养物中的选自BDNF、VEGF、和HGF中任一种以上的分泌能力的步骤。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,炎性细胞因子为选自TNF-α、INFγ、IL-1、IL-6、IL-8、IL-12、和IL-18中的1种以上。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,炎性细胞因子包含TNF-α、INFγ、和IL-6。

5.包含间充质干细胞的细胞药物,其中

a)前述间充质干细胞通过炎性细胞因子的刺激而表达CX3CL1;和/或

b)前述间充质干细胞的90%以上表达EGFR和/或ITGA4。

6.根据权利要求5所述的细胞药物,其中,前述间充质干细胞具有选自BDNF、VEGF、和HGF中的1种以上的分泌能力。

7.根据权利要求5或6所述的细胞药物,其中,炎性细胞因子为选自TNF-α、INFγ、IL-1、IL-6、IL-8、IL-12、和IL-18中的1种以上。

8.根据权利要求5或6所述的细胞药物,其中,炎性细胞因子包含TNF-α、INFγ、和IL-6。

9.根据权利要求5或6所述的细胞药物,其中,因TNF-α、INFγ、和IL-6的混合物的刺激而导致的CX3CL1表达量比因TNF-α、INFγ、和IL-6各自单独的刺激而导致的CX3CL1表达量的总和更多。

10.评价包含间充质干细胞的细胞药物的免疫调节能力的方法,其包括:用炎性细胞因子刺激间充质干细胞,测定CX3CL1的表达的步骤。

11.评价包含间充质干细胞的细胞药物在损伤部位的蓄积能力的方法,其包括:评价前述间充质干细胞中的EGFR和/或ITGA4的表达是否为90%以上的步骤。

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