[发明专利]异噁唑衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.通式(I)的化合物或者其立体异构体、互变异构体、药学可接受的盐，

其中：

A选自亚噻唑基、亚苯基和亚吡啶基；

B选自C_6-10芳基以及包含独立地选自N、O和S的1、2、3或4个杂原子的5至10元杂芳基；

D是

Z是

W选自N和CR^d；

R^a选自氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、3至14元杂环基、C_1-6烷基-O-、卤代C_1-6烷基、卤代C_3-8环烷基和卤代C_1-6烷基-O-；

R^b、R^c和R^d各自独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、-NH₂、硝基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷基-O-、卤代C_1-6烷基-O-、C_3-8环烷基、卤代C_3-8环烷基、C_3-8环烷基-O-和卤代C_3-8环烷基-O-；

R¹和R²各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、-NH₂、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、C_1-6烷基-O-、卤代C_1-6烷基-O-、C_3-8环烷基、卤代C_3-8环烷基、C_1-6烷基-NH-和(C_1-6烷基)₂-N-；

R^3a、R^3b、R^3c和R^3d各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、-NH₂、氧代、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、C_1-6烷基-O-、卤代C_1-6烷基-O-、C_3-8环烷基和卤代C_3-8环烷基；或者R^3a、R^3b、R^3c和R^3d中的任意二者共同形成C_1-6亚烷基；

m和n各自独立地是0、1、2、3或4；并且

上述烷基、亚烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地被1个、2个或3个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、氧代、氰基、-NH₂、硝基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷基-O-、卤代C_1-6烷基-O-、C_3-6环烷基、卤代C_3-6环烷基、C_1-6烷基-NH-、(C_1-6烷基)₂-N-、羟基C_1-6烷基、氰基-C_1-6烷基、3至14元杂环基、C_6-14芳基和5至14元杂芳基。

2.权利要求1的化合物或者其立体异构体、互变异构体、药学可接受的盐，其中：

W是CR^d。

3.权利要求1的化合物或者其立体异构体、互变异构体、药学可接受的盐，其中：

R^3a、R^3b、R^3c和R^3d中的任意二者共同形成C_2-6亚烷基。