[发明专利]用于治疗肝癌的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201880068853.5 申请日: 2018-10-26
公开(公告)号: CN111278448A 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 珍妮弗·洛兰·甘泽特;斯瓦米纳坦·穆鲁加潘;迈克尔·凯文·沃尔夫 申请(专利权)人: 美国默沙东药厂;美国安进公司
主分类号: A61K35/763 分类号: A61K35/763;A61P35/00;A61K39/395
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 郑斌;刘振佳
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 肝癌 组合 方法
【权利要求书】:

1.在对象中治疗癌症的方法,所述方法包括向所述对象施用:

塔利拉维;以及

派姆单抗、派姆单抗变体或其抗原结合片段,

其中所述癌症选自:肝细胞癌、乳腺腺癌、结直肠腺癌、胃食管腺癌、胃食管鳞状细胞癌、黑素瘤、非小细胞肺癌和明细胞肾细胞癌。

2.在对象中治疗原发性或继发性肝癌的方法,其包括向所述对象施用:

塔利拉维;以及

派姆单抗、派姆单抗变体或其抗原结合片段。

3.权利要求2所述的方法,其中所述原发性肝癌是原发性肝细胞癌(HCC)。

4.权利要求2所述的方法,其中所述继发性肝癌是选自以下的癌症的转移:肝细胞癌、乳腺腺癌、结直肠腺癌、胃食管腺癌、胃食管鳞状细胞癌、黑素瘤、非小细胞肺癌和明细胞肾细胞癌。

5.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中塔利拉维瘤内施用于所述对象。

6.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段全身性施用于所述对象。

7.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中在派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段的施用之前,将塔利拉维施用于所述对象。

8.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中在施用塔利拉维和派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段之后发生所注射肿瘤的尺寸减小。

9.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中塔利拉维作为初始剂量和其后的一个或更多个第二剂量依次施用。

10.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段作为初始剂量和其后的一个或更多个第二剂量依次施用。

11.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中塔利拉维作为初始剂量和其后的一个或更多个第二剂量依次施用,并且其中派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段与塔利拉维的一个或更多个第二剂量伴随地且依次地施用。

12.权利要求11所述的方法,其中塔利拉维瘤内施用,并且其中派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段全身性施用。

13.权利要求11所述的方法,其中塔利拉维和派姆单抗、所述派姆单抗变体或所述其抗原结合片段瘤内施用。

14.在对标准护理全身性抗癌治疗响应差的对象中治疗癌症的方法,所述方法包括向所述对象施用:

塔利拉维;以及

派姆单抗、派姆单抗变体或其抗原结合片段,

其中所述标准护理全身性抗癌治疗不包含塔利拉维/派姆单抗组合治疗,并且

其中所述癌症选自:肝细胞癌、乳腺腺癌、结直肠腺癌、胃食管腺癌、胃食管鳞状细胞癌、黑素瘤、非小细胞肺癌和明细胞肾细胞癌。

15.在对标准护理全身性抗癌治疗响应差的对象中治疗原发性或继发性肝癌的方法,所述方法包括向所述对象施用:

塔利拉维;以及

派姆单抗、派姆单抗变体或其抗原结合片段,

其中所述标准护理全身性抗癌治疗不包含塔利拉维/派姆单抗组合治疗。

16.权利要求15所述的方法,其中所述原发性肝癌是原发性肝细胞癌。

17.权利要求15所述的方法,其中所述继发性肝癌是选自以下的癌症的转移:肝细胞癌、乳腺腺癌、结直肠腺癌、胃食管腺癌、胃食管鳞状细胞癌、黑素瘤、非小细胞肺癌和明细胞肾细胞癌。

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