[发明专利]依赖慢病毒疫苗颗粒可减少体内的病毒反弹和病毒储备

权利要求书

1.一种用于减少受试者中SIV/HIV病毒反弹并减少病毒库的组合物。

2.权利要求1的组合物，其中所述组合物是治疗性疫苗(HIV样颗粒)。

3.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含Rev依赖性载体。

4.权利要求3的组合物，其中所述Rev依赖性载体包含治疗基因。

5.权利要求4的组合物，其中所述治疗基因是HSV-1TK(胸苷激酶)或TRAF6。

6.权利要求3的组合物，其中所述Rev依赖性载体是不表达治疗基因的空的Rev依赖性载体。

7.一种用于在受试者中减少SIV/HIV病毒反弹并减少病毒库的方法，其包括向所述受试者施用包含可以启动抗HIV应答或诱导杀死HIV+细胞的基因的组合物。

8.权利要求7的方法，其中所述组合物包含Rev依赖性载体。

9.一种Rev依赖性载体系统，用于选择性杀死受试者中HIV感染的细胞，其中所述载体包含单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-tk)。

10.用于选择性杀死受试者中HIV感染的细胞的Rev依赖性载体系统，其中所述载体包含肿瘤坏死因子(TRAF6)。

11.一种用于在受试者中减少SIV/HIV病毒反弹并减少病毒库的方法，其包括向所述受试者施用Rev依赖性载体系统。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述依赖于Rev的载体系统是不表达功能基因的空的依赖于Rev的载体系统。

13.权利要求11的方法，其中所述Rev依赖性载体系统包含单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-tk)。

14.权利要求11的方法，其中所述Rev依赖性载体系统包含肿瘤坏死因子(TRAF6)。

15.一种用于将HIV+阳性细胞杀死至需要其的受试者的方法，包括：

(a)施用抗体或抗HIV/SIV来清除受试者体内的CD8 T细胞，以确保人体杀伤性T细胞(CD8)不会排斥治疗性疫苗；

(b)注射包括Rev依赖性载体系统的HIV疫苗颗粒，用于选择性杀死HIV感染的细胞；

在疫苗颗粒注射期间停止抗HIV治疗(停止可阻止病毒进入，逆转录和整合的cART药物；无需停止抗HIV治疗，因为该药物仅阻断整合后的步骤，例如蛋白酶抑制剂)足以使注射的疫苗颗粒扩增和复制的时间；和

(d)疫苗颗粒扩增后，再次启动抗HIV治疗(cART)以将病毒载量降低至基线。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，足够的时间段是大约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18，19、20天，最好是两周。

17.一种减少病毒反弹的方法，包括：

向需要治疗HIV-1的人类患者施用足以降低人类血浆血浆病毒血症的HAART方案；

此后抑制方案并在抑制期内施用REV依赖性慢病毒载体，以使REV依赖性慢病毒在HIV-1感染的细胞中充分复制；和

此后向人类患者施用第二种HAART方案。

18.权利要求17的方法，其中足以减少血浆病毒血症的时间足以减少至小于1、2、3、4或5％。