[发明专利]氨基苯并咪唑衍生物、治疗和抑制组蛋白脱乙酰基酶的方法

权利要求书

1.一种式(I)化合物：

其中：

X选自：H、卤素、-C_l-C₆烷基、芳基、-C₃-C₇环烷基和-3-至10-元杂环，其中任何一个为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-卤素、-C₁-C₆烷基、-O-(C₁-C₆烷基)、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、NHR’、N(R’)₂、-NHC(O)R’和-C(O)NHR’，其中R’为-H或-C_l-C₆烷基；

A选自：键、-C_l-C₆烷基和-C₃-C₇环烷基，其中任何一个为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-卤素、-C₁-C₆烷基、-O-(C₁-C₆烷基)、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、NHR’、N(R’)₂、-NHC(O)R’和-C(O)NHR’，其中R’为-H或-C_l-C₆烷基；

Y选自：H、-C_l-C₆烷基、-C₃-C₇环烷基、芳基和-3-至10-元杂环，其中任何一个为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-卤素、-C₁-C₆烷基、-O-(C₁-C₆烷基)、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、NHR’、N(R’)₂、-NHC(O)R’和-C(O)NHR’，其中R’为-H或-C_l-C₆烷基；以及

Q选自：-H、-卤素、-C₁-C₆烷基、-O-(C₁-C₆烷基)、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、NHR’、N(R’)₂、-NHC(O)R’和-C(O)NHR’，其中R’为-H或-C_l-C₆烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中X为H或卤素。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中Q为H。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中A为-C_l-C₆烷基。

5.根据权利要求4所述的化合物，其中A为-C_l-C₃烷基。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中Y为-C₃-C₇环烷基，所述-C₃-C₇环烷基为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-卤素和-3-至10-元杂环。