[发明专利]抗APOC3抗体及其使用方法在审
申请号: | 201880071223.3 | 申请日: | 2018-10-31 |
公开(公告)号: | CN111315772A | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | P.达西尔瓦-贾尔丁;H.德哈德 | 申请(专利权)人: | 斯塔顿生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;A61K39/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 余晓文;张文辉 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | apoc3 抗体 及其 使用方法 | ||
1.一种与ApoC3特异性结合的分离的抗体,所述抗体包含包括互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区以及包括互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区,其中:
(a)CDRH1包括氨基酸序列TYSMR(SEQ ID NO:3);
(b)CDRH2包括氨基酸序列SIHTX1X2GGTAYRDSVKG,其中X1是G、E或D,并且X2是G或A(SEQID NO:87);
(c)CDRH3包括氨基酸序列AGYSD(SEQ ID NO:10);
(d)CDRL1包括氨基酸序列KTSQGLVHSXGKTYFY,其中X是D或G(SEQ ID NO:88);
(e)CDRL2包括氨基酸序列QVSNRAS(SEQ ID NO:7);并且
(f)CDRL3包括氨基酸序列AXGTYYPHT,其中X是Q或H(SEQ ID NO:8),并且
其中所述抗体的CDRH1、CDRH2和CDRH3分别不是SEQ ID NO:3、9、10;3、11、10;3、9、12;或3、11、12。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体,其中CDRH2包括氨基酸序列SIHTGGGGTAYRDSVKG(SEQ ID NO:36)、SIHTEAGGTAYRDSVKG(SEQ ID NO:37)、SIHTDAGGTAYRDSVKG(SEQ ID NO:38)或SIHTEGGGTAYRDSVKG(SEQ ID NO:39)。
3.根据权利要求1或2所述的分离的抗体,其中CDRL1包括氨基酸序列KTSQGLVHSDGKTYFY(SEQ ID NO:6)或KTSQGLVHSGGKTYFY(SEQ ID NO:40)。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的分离的抗体,其中CDRL3包括氨基酸序列AHGTYYPHT(SEQ ID NO:14)或AQGTYYPHT(SEQ ID NO:13)。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的分离的抗体,其中所述CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包括SEQ ID NO:3、36、10、6、7和14;3、37、10、40、7和14;3、38、10、40、7和14;3、38、10、6、7和14;3、39、10、6、7和14;或3、37、10、40、7和13中所示的氨基酸序列。
6.一种与ApoC3特异性结合的分离的抗体,所述抗体包括重链可变区,所述重链可变区包括选自由SEQ ID NO:42-53组成的组的氨基酸序列。
7.一种与ApoC3特异性结合的分离的抗体,所述抗体包括轻链可变区,所述轻链可变区包括选自由SEQ ID NO:54-65组成的组的氨基酸序列。
8.一种与ApoC3特异性结合的分离的抗体,所述抗体包括重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区和所述轻链可变区分别包括SEQ ID NO:42和54、43和55、44和56、45和57、46和58、46和54、47和58、47和54、48和58、48和54、49和59、49和60,50和59、50和60、51和61、52和62、53和62、43和63、44和64或45和65中所示的氨基酸序列。
9.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体,其中所述抗体是人源化抗体。
10.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体,其中所述抗体进一步包括人恒定区。
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