[发明专利]CD47抗原结合分子在审
申请号: | 201880071849.4 | 申请日: | 2018-11-01 |
公开(公告)号: | CN111417653A | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | J·D·博伊德-柯克普;D·萨克;P·英格拉姆;吴志浩;K·帕兹基维奇;P·布劳尔;关思宇 | 申请(专利权)人: | 蜂鸟生物科技控股私人有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 王正君;徐迅 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cd47 抗原 结合 分子 | ||
1.一种任选分离的抗原结合分子,其能够结合CD47的胞外区1。
2.如权利要求1所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子能够结合CD47的V型Ig样结构域。
3.如权利要求1或2所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子能够结合包含SEQ ID NO:9所示氨基酸序列或由SEQ ID NO:9所示氨基酸序列组成的多肽。
4.如权利要求1-3中任一项所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子能够抑制CD47和SIRPα之间的相互作用。
5.如权利要求1-4中任一项所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子能够增加表达CD47的细胞的吞噬作用。
6.如权利要求1-5中任一项所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子能够结合包含SEQ ID NO:21所示氨基酸序列或由SEQ ID NO:21所示氨基酸序列组成的肽或多肽。
7.如权利要求1-6中任一项所述的抗原结合分子,其特征在于,所述抗原结合分子包含能够结合CD47的抗原结合结构域,所述抗原结合结构域包含:
(i)包含以下CDR的重链可变(VH)区:
具有SEQ ID NO:169所示氨基酸序列的HC-CDR1
具有SEQ ID NO:170所示氨基酸序列的HC-CDR2
具有SEQ ID NO:26所示氨基酸序列的HC-CDR3,
或其变体,其中HC-CDR1、HC-CDR2或HC-CDR3的一个或多个中的1或2或3个氨基酸被另一氨基酸取代;和
(ii)包含以下CDR的轻链可变(VL)区:
具有SEQ ID NO:171所示氨基酸序列的LC-CDR1
具有SEQ ID NO:172所示氨基酸序列的LC-CDR2
具有SEQ ID NO:173所示氨基酸序列的LC-CDR3;
或其变体,其中LC-CDR1、LC-CDR2或LC-CDR3的一个或多个中的1或2或3个氨基酸被另一氨基酸取代。
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