[发明专利]嘧啶磺酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201880074739.3 | 申请日： | 2018-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN111479808B | 公开（公告）日： | 2023-02-24 |
| 发明（设计）人： | 罗云富;雷茂义;栗俊苗;徐雨;魏冉;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 无锡智康弘义生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/506;C07D239/47;C07D239/28;C07D239/52;C07D409/14;C07D407/14;A61P9/12 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 214000 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 磺酰胺类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
其中，
R1选自H、F、Cl、Br、I、OH和NH2；
R2选自H和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个R取代；
R3选自H、C1-6烷基、C1-6杂烷基、-C1-3烷基-C3-6环烷基、C3-6环烷基和-C1-3烷基-3～7元杂环烷基，所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、-C1-3烷基-C3-6环烷基、C3-6环烷基或-C1-3烷基-3～7元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；
或者，R2与R3连接形成一个任选被1、2或3个R取代的3-8元环；
环B选自3～7元杂环烷基和5～6元杂芳基，所述3～7元杂环烷基或5～6元杂芳基任选被1、2或3个R取代；
R分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、C1-6烷基和C1-6杂烷基，所述C1-6烷基或C1-6杂烷基任选被1、2或3个R’取代；
R’分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、Me、CH2F、CHF2、CF3和Et；
所述C1-6杂烷基、3～7元杂环烷基和5～6元杂芳基分别包含1、2、3或4个独立选自N、-O-、-S-、-NH-、-S(＝O)2-和-S(＝O)-的杂原子或杂原子团。
2.根据权利要求1所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、C1-3烷基、C1-3烷基-S(＝O)2-和C1-3烷基-O-，所述C1-3烷基、C1-3烷基-S(＝O)2-或C1-3烷基-O-任选被1、2或3个R’取代。
3.根据权利要求2所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、Me、Et、所述Me、Et、任选被1、2或3个R’取代。
4.根据权利要求3所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、Me、CH2F、CHF2、CF3、Et、
5.根据权利要求1～4任意一项所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R2选自H和Me。
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