[发明专利]治疗肌萎缩性侧索硬化症的方法和抑制肌萎缩性侧索硬化症进展的方法在审
申请号: | 201880074993.3 | 申请日: | 2018-10-04 |
公开(公告)号: | CN111356455A | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | C·梅里尔;W·阿格尼斯;N·阿塔西;T·格拉保斯基;坂田武志 | 申请(专利权)人: | 田边三菱制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/4152 | 分类号: | A61K31/4152;A61P25/28 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 区斌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 萎缩 性侧索 硬化症 方法 抑制 进展 | ||
一种治疗肌萎缩性侧索硬化症的方法,包括将有效量的3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮或其生理上可接受的盐施用于有需要并满足从一组已识别的特征中选择的两个或多个特征的患者。
相关申请的交叉引用
本申请基于2018年2月28日提交的国际申请号PCT/US2018/020184并要求其优先权,该申请基于2017年10月4日提交的美国临时申请号62/567,873并要求其优先权。这些申请的全部内容通过引用并入本文。
发明背景
发明领域
本发明涉及治疗肌萎缩性侧索硬化症(以下也称其为ALS)或抑制该疾病进展的方法,以及治疗由ALS引起的症状或抑制该症状进展的方法。
背景技术的说明
作为有效抑制ALS进展的药物,抑制谷氨酸能神经中谷氨酸传递的“利鲁唑(Riluzole)”已经被批准。但是,也有报道称利鲁唑的有效性尚无法确定。因此,对该药物的评价并不一致。
ALS,其是一种类型的运动神经元疾病,是一种难治疾病。ALS始于最初的症状,例如手无力,手指运动障碍和上肢束状收缩。此后ALS具有肌萎缩和/或肌肉无力,延髓麻痹和肌肉束状收缩,且其最终导致呼吸衰竭。ALS根据发病部位分为上肢,延髓,下肢和混合型。在所有这些类型中,随着症状的进展,全身肌肉群受到影响。
发明内容
根据本发明的一个实施方案,一种用于在早期治疗肌萎缩性侧索硬化症的方法包括将有效量的3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或其生理上可接受的盐施用于具有至少两个选自已识别的特征1至特征55的特征的患者。所述已识别的特征1至特征55选自以下:
1.步态异常
2.醛缩酶测试
3.抗核抗体(ANA)测试
4.无脊髓病的颈椎病
5.肌酸激酶(CK):(CPK)测试
6.氰钴胺(维生素B-12)测试
7.颈椎间盘退变
8.无脊髓病的颈椎间盘移位
9.吞咽困难
10.叶酸;血清测试
11.血清免疫固定电泳测试
12.磁共振成像测试
13.手动疗法
14.肌肉无力
15.针状肌电图
16.后天踝或足畸形
17.不适和疲劳
18.物理疗法评估
19.血清蛋白电泳分离和定量测试
20.红细胞沉降率测试
21.颈区域中的椎管狭窄
22.吞咽功能测试
23.对于神经肌肉再教育的治疗程序
24.对于治疗性锻炼的治疗程序
25.促甲状腺激素(TSH)测试
26.未指明的遗传性和特发性周围神经病
27.神经系统病症
28.遗传性和退化性神经系统病况
29.结缔组织病
30.非创伤性关节病症
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