[发明专利]作为SOS1抑制剂的新颖苄氨基取代吡啶并嘧啶酮及衍生物

权利要求书

1.一种式(I)化合物，

其中

R¹为R^a1；

R^a1选自由以下组成的群：C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烷基、C_4-10环烯基、3元至10元杂环基、C_6-10芳基及5元至10元杂芳基，其中所述C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烷基、C_4-10环烯基、3元至10元杂环基、C_6-10芳基及5元至10元杂芳基全部任选被一或多个相同或不同的R^b1及/或R^c1取代；

每一R^b1独立地选自由以下组成的群：-OR^c1、-NR^c1R^c1、卤素、-CN、-C(O)R^c1、-C(O)OR^c1、-C(O)NR^c1R^c1、-S(O)₂R^c1、-S(O)₂NR^c1R^c1、-NHC(O)R^c1、-N(C_1-4烷基)C(O)R^c1、-NHC(O)OR^c1及-N(C_1-4烷基)C(O)OR^c1；

每一R^c1独立地选自由以下组成的群：氢、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烷基、C_4-10环烯基、3元至10元杂环基、C_6-10芳基及5元至10元杂芳基，其中所述C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烷基、C_4-10环烯基、3元至10元杂环基、C_6-10芳基及5元至10元杂芳基全部任选被一或多个相同或不同的R^d1及/或R^e1取代；

每一R^d1独立地选自由以下组成的群：-OR^e1、-NR^e1R^e1、卤素、-CN、-C(O)R^e1、-C(O)OR^e1、-C(O)NR^e1R^e1、-S(O)₂R^e1、-S(O)₂NR^e1R^e1、-NHC(O)R^e1、-N(C_1-4烷基)C(O)R^e1、-NHC(O)OR^e1及-N(C_1-4烷基)C(O)OR^e1；

每一R^e1独立地选自由以下组成的群：氢、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烷基、C_4-10环烯基、3元至10元杂环基、C_6-10芳基及5元至10元杂芳基；

R²选自由以下组成的群：氢、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、3元至6元杂环基及卤素；

R³选自由以下组成的群：氢、C_1-4烷基及C_1-4卤代烷基；

环系统A选自由以下组成的群：C_6-10芳基、5元至10元杂芳基及9元至10元二环杂环基；

p表示1、2或3；

每一R⁴独立地选自由以下组成的群：C_1-4烷基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_1-4卤代烷基、羟基-C_1-4烷基、羟基-C_1-4卤代烷基、C_3-6环烷基、3元至6元杂环基、羟基-C_3-6环烷基、经3元至6元杂环基取代的C_1-4卤代烷基、经羟基、卤素、-NH₂、-SO₂-C_1-4烷基及二价取代基＝O取代的3元至6元杂环基，而＝O可仅为非芳香族环中的取代基；

或其盐。