[发明专利]用于免疫疗法的T细胞受体

权利要求书

1.一种经工程改造的T细胞受体(TCR)，其包含具有SEQ ID NO:5、15、25、35或45的氨基酸序列的α链CDR3和/或具有SEQ ID NO:10、20、30、40或50的氨基酸序列的β链CDR3。

2.根据权利要求1所述的TCR，其中所述经工程改造的TCR结合HLA-A2。

3.根据权利要求2所述的TCR，其中所述经工程改造的TCR结合HLA-A*0201。

4.根据权利要求1所述的TCR，其中所述经工程改造的TCR结合HLA-A24。

5.根据权利要求4所述的TCR，其中所述经工程改造的TCR结合HLA-A*2402。

6.根据权利要求6所述的TCR，其中所述TCR包含与SEQ ID NO:2、12、22、32或42的氨基酸序列具有至少90％同一性的α链可变区和/或与SEQ ID NO:7、17、27、37或47的氨基酸序列具有至少90％同一性的β链可变区。

7.根据权利要求6所述的TCR，其中所述TCR包含与SEQ ID NO:2、12、22、32或42的氨基酸序列具有至少95％同一性的α链可变区和/或与SEQ ID NO:7、17、27、37或47的氨基酸序列具有至少95％同一性的β链可变区。

8.根据权利要求6所述的TCR，其中所述TCR包含与SEQ ID NO:2、12、22、32或42的氨基酸序列具有至少99％同一性的α链和/或与SEQ ID NO:7、17、27、37或47的氨基酸序列具有至少99％同一性的β链。

9.根据权利要求1所述的TCR，其中所述TCR包含SEQ ID NO:2、12、22、32或42的α链和/或SEQ ID NO:7、17、27、37或47的β链。

10.根据权利要求6所述的TCR，其中所述TCR包含与SEQ ID NO:1、11、21、31或41的核苷酸序列具有至少95％同一性的α链和/或与SEQ ID NO:6、16、26、36或46的核苷酸序列具有至少95％同一性的β链。

11.根据权利要求6所述的TCR，其中所述TCR包含含有SEQ ID NO:1、11、21、31或41的核苷酸序列的α链和/或含有SEQ ID NO:6、16、26、36或46的核苷酸序列的β链。

12.根据权利要求1所述的TCR，其中所述TCR进一步定义为可溶性TCR，其中所述可溶性TCR不包含跨膜结构域。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的TCR，其进一步包含可检测标记。

14.根据权利要求1-12中任一项所述的TCR，其中所述TCR共价地结合治疗剂。

15.根据权利要求14所述的TCR，其中所述治疗剂是免疫毒素或化学治疗剂。

16.一种多价TCR复合物，其包含多个根据权利要求1-12中任一项所述的TCR。

17.根据权利要求16所述的复合物，其中所述多价TCR包含2、3、4或更多个彼此结合的TCR。

18.根据权利要求17所述的复合物，其中所述多价TCR存在于脂质双层中、脂质体中，或连接至纳米颗粒。

19.根据权利要求17所述的复合物，其中所述TCR经由接头分子彼此结合。