[发明专利]核酸结合光探针和其用途

权利要求书

1.一种式I化合物，

或其药学上可接受的盐；其中：

配体是小分子RNA结合子；

T¹是二价系链基团；并且

R^mod是光激活基团。

2.一种式II化合物，

或其药学上可接受的盐；其中：

配体是小分子RNA结合子；

T¹是二价系链基团；

T²是共价键或二价系链基团；

R^mod是光激活基团；并且

R^CG是点击就绪基团或拉下基团。

3.一种式III化合物，

或其药学上可接受的盐；其中：

配体是小分子RNA结合子；

T¹是三价系链基团；

T²是二价系链基团；

R^mod是光激活基团；并且

R^CG是点击就绪基团或拉下基团。

4.一种式II-a化合物，

或其药学上可接受的盐；其中：

配体是小分子RNA结合子；

T¹是共价键或二价系链基团；

T²是共价键或二价系链基团；

R^mod是光激活基团；并且

R^CG是点击就绪基团或拉下基团。

5.一种式II-b或II-c化合物，

或其药学上可接受的盐；其中：

配体是小分子RNA结合子；

T¹是二价系链基团；

R^mod是光激活基团；并且

R^CG是点击就绪基团或拉下基团。

6.根据权利要求1到5中任一权利要求所述的化合物，其中配体是选自：杂芳基二氢嘧啶(HAP)、大环内酯、生物碱、氨基糖苷、四环素、SMN2配体、截短侧耳素、茶碱或其类似物、瑞博希或其类似物、经取代的蒽、经取代的三蝶烯、噁唑烷酮，或CPNQ或其类似物；其中配体可以任选地经一或多个取代基取代。

7.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的化合物，其中配体是选自：任选地经取代的杂芳基二氢嘧啶(HAP)、红霉素、阿奇霉素、黄连素、巴马亭、巴龙霉素、新霉素、卡那霉素、多西环素、土霉素、截短侧耳素、茶碱或其类似物、瑞博希或其类似物、LMI070(NVS-SM1)、经取代的三蝶烯、利奈唑胺、特地唑胺，或CPNQ或其类似物；其中配体可以任选地经1、2、3或4个取代基取代。