[发明专利]用于制备抑制性嵌合抗原受体(iCAR)的通用平台在审
| 申请号： | 201880076601.7 | 申请日： | 2018-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN111465693A | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | G·格罗斯;W·吉布森;D·达哈里;M·贝曼 | 申请（专利权）人： | 依姆派特生物有限公司;加维什-加利里生物应用有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N5/10;C07K14/705;C07K14/725;C07K16/28;C12Q1/6809;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 以色列耐*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 制备 抑制 嵌合 抗原 受体 icar 通用 平台 | ||
1.一种鉴定用于制备能够防止或减弱效应免疫细胞的不希望的活化的抑制性嵌合抗原受体(iCAR)或保护性嵌合抗原受体(pCAR)的靶标的方法，其中所述靶标通过包括以下步骤的方法鉴定：
(i)鉴定编码包括细胞外多态性表位的蛋白的具有至少两个表达等位基因的基因；
(ii)确定相对于细胞外多态性表位参考序列，至少一个表达等位基因在细胞外多态性表位序列中表现出氨基酸序列变化；
(iii)确定该基因位于经历肿瘤类型中的杂合性丧失(LOH)的染色体区域中；以及
(iv)确定该基因在发现经历LOH的该染色体区域的该肿瘤类型的起源组织中表达。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述LOH位置选自由替换、缺失和插入组成的组。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述LOH位置是SNP。
4.根据权利要求1所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA基因。
5.根据权利要求4所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-G、HLA-E、HLA-F、HLA-K、HLA-L、HLA-DM、HLA-DO、HLA-DP、HLA_DQ或HLA-DR基因。
6.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-A基因。
7.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-B基因。
8.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-C基因。
9.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-G基因。
10.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-E基因。
11.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-F基因。
12.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-K基因。
13.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-L基因。
14.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-DM基因。
15.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-DO基因。
16.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-DP基因。
17.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA_DQ基因。
18.根据权利要求5所述的方法，其中包括所述细胞外多态性表位的所述基因是HLA-DR基因。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于依姆派特生物有限公司;加维什-加利里生物应用有限公司，未经依姆派特生物有限公司;加维什-加利里生物应用有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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