[发明专利]抗冲击改性的聚(亚芳基硫醚)组合物

说明书

抗冲击改性的聚(亚芳基硫醚)组合物披露了制造聚合物组合物的方法，该方法包括：(i)使聚(亚芳基硫醚)(PAS)与包含锌离子的水溶液接触，优选在聚合后回收该PAS期间，以及ii)使该PAS与乙烯共聚物抗冲击改性剂接触。还描述了由该方法制造的聚合物组合物，以及包含该聚合物组合物的成型制品。

本申请要求于2017年11月30日提交的美国临时专利申请申请号62/592,879的优先权，出于所有目的将该申请的全部内容通过援引并入本申请。

技术领域

本申请涉及制造聚合物组合物的方法，该方法包括：(i)使聚(亚芳基硫醚)(PAS)与包含锌离子的水溶液接触，优选在聚合后回收该PAS期间，以及ii)使该PAS与乙烯共聚物抗冲击改性剂接触。还描述了由该方法制造的聚合物组合物，以及包含该聚合物组合物的成型制品。

背景技术

聚(亚芳基硫醚)(PAS)是具有优异的耐化学性、高的热挠曲温度、良好的电绝缘特性以及固有的阻燃性的高温半结晶工程聚合物。

PAS经常被注射模制到组件中用于各种应用，如汽车发动机罩下应用和电气应用。注射模制循环时间高度取决于被注射的材料的结晶动力学，其中较快的结晶动力学产生较快的循环时间和增加的生产速率。因此，使用具有高的熔体结晶温度(Tmc)(即Tmc≥225℃，如根据ASTM D3418通过差示扫描量热法(DSC)测量的)的PAS组合物比使用具有较低Tmc的PAS组合物可以实现较高的注射模制组件的生产速率。

相比于水洗涤的PAS配制品，包含乙酸洗涤的PAS的配制品可以展现出高的Tmc，以及因此更快的结晶动力学。然而，当组合物包含乙烯共聚物抗冲击改性剂时，在乙酸洗涤的PAS组合物中没有观察到高的Tmc。

因此，需要抗冲击改性的PAS组合物，其还展现出更快的结晶动力学。

具体实施方式

本文描述了一种制造聚合物组合物的方法，该方法包括：(i)使PAS与包含锌离子的水溶液接触以使该PAS的锌含量增加至如通过电感耦合等离子体光学发射光谱法(ICP-OES)测量的至少1000ppm，以及ii)使该PAS与乙烯共聚物抗冲击改性剂接触。还描述了由该方法制造的聚合物组合物，以及包含该聚合物组合物的成型制品。

常规的用于制造PAS的方法导致PAS具有如通过ICP-OES测量的小于1000ppm的锌含量。诸位申请人出乎意料地发现，当PAS与包含锌离子的水溶液接触使得PAS的锌含量增加至如通过如在以下实例中所述的ICP-OES测量的至少1000ppm时，在包含乙烯共聚物抗冲击改性剂的PAS组合物中实现了显著改善的结晶动力学。在接触之后，PAS的锌含量优选增加至至少1100ppm、1200ppm、1300ppm、1400ppm、1500ppm，并且最优选至少1600ppm。本文所述的所有锌含量都是通过如在实例中所述的ICP-OES测量的。优选地，PAS的所有锌含量、更优选聚合物组合物的所有锌含量、并且最优选二者是来源于水溶液中的锌离子。

包含锌离子的水溶液可以是任何包含游离的锌阳离子的基于水的溶液，这些游离的锌阳离子具有通过离子交换与PAS的端基形成离子键的能力。包含锌离子的水溶液可以进一步包含不同于锌离子的阳离子或阴离子。优选地，包含锌离子的水溶液是乙酸锌在水中的溶液，尽管还可以使用其他水溶性的含锌的盐。包含锌离子的水溶液中的锌离子的浓度应该足以使PAS的锌含量增加至至少1100ppm、1200ppm、1300ppm、1400ppm、1500ppm，并且最优选至少1600ppm。在一些实施例中，水溶液中的锌离子的浓度是至少0.01M。

优选地，PAS在聚合物组合物包含PAS之前(例如在PAS与乙烯共聚物抗冲击改性剂或聚合物组合物中的其他成分接触之前)与包含锌离子的水溶液接触。