[发明专利]含酰亚胺的聚酯有效
申请号: | 201880077519.6 | 申请日: | 2018-11-27 |
公开(公告)号: | CN111448231B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | M.舍德勒;H.内夫茨格;N.迈内;G.耶格;T.哈根;M.贝克尔;P.诺德曼 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C08G18/46 | 分类号: | C08G18/46;C08G73/10;C08G73/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 章敏;邵长准 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 亚胺 聚酯 | ||
1.制备羟基封端的聚酯醇(A)的方法,其特征在于,
在第一方法步骤中,首先通过使组分(B.1)与(B.2)在(C)存在下反应来制备含酰亚胺基团的单羧酸或多羧酸(B)
(B.1) 至少一种具有一个或多个氨基和一个或多个酸基的氨基酸
(B.2) 至少一种具有正好一个酐基并且没有其它游离酸基的羧酸酐
(C) 至少一种具有62至1000 g/mol的分子量的二元醇和/或多元醇,
和在第二方法步骤中,将第一方法步骤中获得的反应混合物在如下情况下在缩聚条件下酯化
- 无提纯,
- 任选加入其它组分B.2和/或其它组分C和/或(D)不属于组分(B)和(B.2)的定义的其它单羧酸和/或多羧酸,
其中任选在第一方法步骤中和/或在第二方法步骤中使用辅助剂和添加剂(E)和
其中在第一方法步骤中没有加入除组分(C)外的其它溶剂。
2.如权利要求1中所述的制备羟基封端的聚酯醇(A)的方法,其特征在于第一方法步骤在25℃至200℃的温度下进行,且第二方法步骤在150至250℃的温度和0.1至300毫巴的减压下进行。
3.如权利要求1或2中所述的方法,其中在羟基封端的聚酯醇(A)的制备中,除组分(B.1)、(B.2)、(C)、(D)和(E)外,还使用其它组分(F),其是不属于组分(C)的定义的二元醇和多元醇,并且其中组分(B.1)、(B.2)、(C)、(D)和(E)的比例为使用的所有组分的总量的≥80重量%。
4.如权利要求1或2中所述的方法,其中在羟基封端的聚酯醇(A)的制备中,仅使用组分(B.1)、(B.2)、(C)、(D)和(E)。
5.如权利要求1或2中所述的方法,其中在组分(B.1)和(B.2)的反应中,来自氨基酸(B.1)的氨基与来自羧酸酐(B.2)的酐基的摩尔比为1.5:1至1:1.5。
6.如权利要求1或2中所述的方法,其特征在于所述氨基酸(B.1)选自单氨基单羧酸、单氨基二羧酸、二氨基单羧酸和二氨基二羧酸。
7.如权利要求1或2中所述的方法,其特征在于所述氨基酸(B.1)选自氨茴酸(邻氨基苯甲酸)、间氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸、丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、鸟氨酸、3-氨基丙酸、2-氨基丁酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸、2-氨基-2-甲基丙酸、11-氨基十一烷酸和高丝氨酸。
8.如权利要求1或2中所述的方法,其特征在于所述羧酸酐(B.2)选自邻苯二甲酸酐、四氯邻苯二甲酸酐、3-氯邻苯二甲酸酐、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、琥珀酸酐、1,8-萘二甲酸酐、具有非支化或支化C1至C24烷基或烯基链的烷基-或烯基琥珀酸酐、具有非支化或支化C1至C24烷基或烯基链的烷基-和/或烯基马来酸酐,和呋喃与马来酸酐的第尔斯-阿尔德加合物。
9.如权利要求1或2中所述的方法,其特征在于所述二元醇和多元醇(C)选自乙二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、2-甲基丙-1,3-二醇、戊-1,5-二醇、新戊二醇、己-1,6-二醇、3-甲基戊-1,5-二醇、丁-2,3-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇以及甘油、1,1,1-三羟甲基丙烷、季戊四醇、蓖麻油、1,4-丁二醇的低聚物、聚醚多元醇和聚酯多元醇。
10.如权利要求1或2中所述的方法,其特征在于所述单羧酸和/或多羧酸(D)选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十六烷二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、马来酸、富马酸、柠康酸、中康酸、油酸、蓖麻油酸和呋喃二甲酸。
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