[发明专利]以高灵敏度检测脑梗塞的发病风险的体液抗体生物标志物在审
申请号: | 201880077624.X | 申请日: | 2018-11-22 |
公开(公告)号: | CN111615631A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
发明(设计)人: | 黑田英行;中村利华;富吉乡;日和佐隆树;山岸良匡;津金昌一郎;泽田典绘;矶博康 | 申请(专利权)人: | 藤仓化成株式会社;国立癌症研究中心;国立大学法人筑波大学;国立大学法人千叶大学;国立大学法人大阪大学 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;C07K14/47 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 郑天松 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 灵敏度 检测 梗塞 发病 风险 体液 抗体 生物 标志 | ||
1.关于脑梗塞的发病的数据取得方法,其特征在于,对从生物体分离的体液样品中的下列抗体水平进行测定:
针对SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示的DIDO1蛋白质或其一部分的抗体、和/或
针对SEQ ID NO:6的氨基酸序列所示的CPSF2蛋白质或其一部分的抗体。
2.权利要求1所述的关于脑梗塞的发病的数据取得方法,其特征在于,通过从生物体分离的体液样品中的针对DIDO1蛋白质或其一部分的抗体水平的测定的关于脑梗塞的发病的数据取得是以慢性肾脏病作为基础疾病的关于脑梗塞的发病的数据取得。
3.权利要求1或2所述的关于脑梗塞的发病的数据取得方法,其特征在于,通过从生物体分离的体液样品中的针对CPSF2蛋白质或其一部分的抗体水平的测定的关于脑梗塞的发病的数据取得是以糖尿病作为基础疾病的关于脑梗塞的发病的数据取得。
4.权利要求1~3之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,
SEQ ID NO:2的氨基酸序列的一部分中的氨基酸残基的个数是7~2240个,
SEQ ID NO:6的氨基酸序列的一部分中的氨基酸残基的个数是7~782个。
5.权利要求1~3之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,SEQ ID NO:2或SEQ IDNO:6的氨基酸序列的一部分中的氨基酸残基的个数是7~30个。
6.权利要求1~5之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,SEQ ID NO:2的氨基酸序列的一部分中的氨基酸残基
含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的全部或一部分,或者
是SEQ ID NO:3的氨基酸序列的全部或一部分。
7.权利要求6所述的数据取得方法,其特征在于,SEQ ID NO:2的氨基酸序列的一部分是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
8.权利要求5所述的数据取得方法,其特征在于,SEQ ID NO:6的氨基酸序列的一部分是SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列。
9.权利要求1~8之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,SEQ ID NO:2的氨基酸序列或其一部分、和/或,SEQ ID NO:6的氨基酸序列或其一部分缺失、取代或追加10%以下的个数(小数点之后的部分舍去)的氨基酸残基。
10.权利要求1~9之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,从生物体分离的体液样品是血液样品。
11.权利要求10所述的数据取得方法,其特征在于,血液样品是血清样品或血浆样品。
12.权利要求1~11之任一项所述的数据取得方法,其特征在于,抗体水平测定法是ELISA法、AlphaLISA法、间接荧光抗体法、蛋白印迹法(免疫印迹法)、比浊法、散射比浊法、乳胶凝集比浊法、或者,CLEIA法。
13.数据取得用试剂盒,其用于进行权利要求1~12之任一项所述的数据取得方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于藤仓化成株式会社;国立癌症研究中心;国立大学法人筑波大学;国立大学法人千叶大学;国立大学法人大阪大学,未经藤仓化成株式会社;国立癌症研究中心;国立大学法人筑波大学;国立大学法人千叶大学;国立大学法人大阪大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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