[发明专利]抗RSPO3抗体

权利要求书

1.一种分离的抗体，包含：

一重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该重链可变区序列系选自SEQID NO：2、6、10和14；以及

一轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该轻链可变区序列系选自SEQID NO：4、8、12和16；

其中，该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。

2.如权利要求1所述之抗体，其中，该重链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：2，且该轻链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：4。

3.如权利要求2所述之抗体，其中，该抗体包含与SEQ ID NO：2序列至少80％相同之一重链可变区，以及与SEQ ID NO：4序列至少80％相同之一轻链可变区。

4.如权利要求1所述之抗体，其中，该重链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：6，且该轻链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：8。

5.如权利要求4所述之抗体，其中，该抗体包含与SEQ ID NO：6序列至少80％相同之一重链可变区，以及与SEQ ID NO：8序列至少80％相同之一轻链可变区。

6.如权利要求1所述之抗体，其中，该重链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：10，且该轻链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：12。

7.如权利要求6所述之抗体，其中，该抗体包含与SEQ ID NO：10序列至少80％相同之一重链可变区，以及与SEQ ID NO：12序列至少80％相同之一轻链可变区。

8.如权利要求1所述之抗体，其中，该重链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：14，且该轻链CDR1、CDR2和CDR3系来自SEQ ID NO：16。

9.如权利要求8所述之抗体，其中，该抗体包含与SEQ ID NO：14序列至少80％相同之一重链可变区，以及与SEQ ID NO：16序列至少80％相同之一轻链可变区。

10.如权利要求1至9任一项所述之抗体，其中，该抗体系与RSPO3蛋白中的构形决定或线性表位结合。

11.如权利要求1所述之抗体，其中，该抗体系一IgG抗体、含有一Fc区的一抗体、一Fab片段、一Fab’片段、一F(ab′)₂片段、一单链抗体、一单链可变区片段多聚体、一单价抗体、一多价抗体或一嵌合抗体。

12.如权利要求1所述之抗体，其中，该抗体系人源化的。

13.如权利要求1至12所述之抗体，其中，该抗体系与另一分子共轭的。

14.一种分离的核酸分子，包含编码如权利要求1至13任一项所述之抗体之一核酸序列。

15.一种宿主细胞，包含如权利要求14所述之该分离的核酸。

16.一种组成物，包含如权利要求1至13任一项所述之抗体。

17.如权利要求16所述之组成物，更包含一医药可接受之载体。

18.如权利要求16或17所述之组成物，更包含另一治疗剂。

19.一种抑制细胞中RSPO3之方法，包含使该细胞与一有效量的如权利要求1至13任一项所述之该抗体接触。