[发明专利]微原纤化纤维素膜在审
申请号: | 201880080073.2 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN111479859A | 公开(公告)日: | 2020-07-31 |
发明(设计)人: | G.库尼亚;H.萨克瑟尔 | 申请(专利权)人: | 斯道拉恩索公司 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;A61F13/53;A61L15/28;C08B5/00;C08B15/10;C08L1/16;D21H11/16;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 詹承斌;宋莉 |
地址: | 芬兰赫*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微原纤 化纤 维素膜 | ||
提供制备交联的微原纤化纤维素膜的方法。磷酸化的微原纤化纤维素被流延或湿铺成膜;并且然后所述膜被后处理(例如通过热处理)以提供磷酸化的微原纤化纤维素之间的交联。还描述了膜以及包含这样的膜的卫生产品。
提供了提供交联的微原纤化纤维素膜的方法,以及流延或湿铺的交联的磷酸化的微原纤化纤维素膜。还描述了包含所述膜的产品。这样的膜呈现出期望的性质,例如强度(特别是湿强度)、吸水性和弹性/柔性。
背景技术
微原纤化纤维素(MFC)包括部分或完全原纤化的纤维素或木质纤维素纤维。释放的原纤维的直径小于100nm,而实际的原纤维直径或粒度分布和/或纵横比(长度/宽度)取决于来源和制造方法。最小的原纤维被称为基础原纤维(初级原纤维)并且直径约为2-4nm(参见例如Chinga-Carrasco,G.,Nanoscale research letters 2011,6:417),而常见的是聚集形式的基础原纤维(其也被定义为微原纤维)是在制造MFC时获得的主要产品,例如通过使用延长的精磨过程或压降分解过程制造(参见Fengel,D.,,Tappi J.,March 1970,Vol53,No.3.)。取决于来源和制造方法,原纤维的长度可在约1至大于10微米内变化。粗MFC级可含有相当大部分的原纤化纤维,即来自管胞(纤维素纤维)的突出原纤维,以及一定量的从管胞(纤维素纤维)释放的原纤维。
MFC有不同的首字母缩略词,例如纤维素微原纤维、原纤化纤维素、纳米原纤化纤维素、原纤维聚集体、纳米级纤维素原纤维、纤维素纳米纤维、纤维素纳米原纤维、纤维素微纤维、纤维素原纤维、微原纤状纤维素、微原纤维聚集体和纤维素微原纤维聚集体。MFC的特征还可在于各种物理或物理化学性质,例如大的表面积或其在分散在水中时在低固体(1-5重量%)下形成凝胶状材料的能力。
MFC呈现出有用的化学和机械性质。MFC的化学表面改性具有改进MFC自身性质的潜力,以及改进从MFC湿铺或流延的膜的性质的潜力,例如机械强度、吸水性和弹性/柔性。
化学改性的MFC的额外的问题在于在与未改性的MFC相比时,由于其化学品用量(chemical charge,化学载荷),其吸水性得到提高,并且可在与水接触时开始失去完整性。因此可能难以取得机械强度和吸水性的平衡。
该技术领域中的其他文献包括US4,256,111和US6,027,536。
因此需要改进从MFC流延的膜的性质;特别是,(湿)强度、吸水性和弹性/柔性性质。适宜地,在不使用外部改性剂比如交联剂的情况下,可以直接的方式实现改进。
发明内容
本发明人已发现可从包含磷酸化的微原纤化纤维素(P-MFC)的纤维素组合物形成具有期望的弹性和吸水性的纤维材料(即膜)。
因此提供了制备交联的微原纤化纤维素膜的方法,所述方法包括以下步骤:
i.将包含磷酸化的微原纤化纤维素(P-MFC)的纤维素组合物流延或湿铺成膜;所述纤维素组合物额外包含未改性的微原纤化纤维素和/或化学改性的微原纤化纤维素;
ii.热处理所述膜以提供磷酸化的微原纤化纤维素的交联。
还通过本文阐述的方法提供流延膜。提供包含该膜的吸水材料。在另一方面,提供包含该膜和/或吸水材料的卫生产品。
本发明的进一步的方面在下文中和从属权利要求中提供。
具体实施方式
在第一方面中,本发明提供了制备交联的微原纤化纤维素(MFC)膜的方法。
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