[发明专利]D-氨基酸氧化酶抑制剂及其治疗用途

权利要求书

1.式(I)的化合物:

或其药学上可接受的盐，其中:

A、B、C、D和E各自独立为C、N、N-H、O、S，或不存在；

为单键或双键；

X、Y和Z各自独立为芳基、杂芳基、芳烷基、H或不存在；

L₁和L₂各自独立为选自以下的部分：O、CH₂、C＝O、C_2-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、-((CH₂)_n-W)-，其中n＝0、1、2、3、4或5，且W为O或S，或不存在；且当L₂不存在时，Z为与稠合的芳基或杂芳基。

2.权利要求1所述的化合物，其中D和E独立地为碳且通过双键连接，且A、B和C各自独立为C、N、N-H、O或S。

3.权利要求1或2所述的化合物，其中

为

4.权利要求1-3任一项的化合物，其中L₁和L₂独立为选自以下的部分：CH₂、C_2-10烷基、-((CH₂)_n-W)-，其中n＝0、1、2、3、4或5，且W为O或S，或不存在。

5.权利要求4所述的化合物，其中L₂不存在，且Z为与稠合的芳基或杂芳基。

6.权利要求5所述的化合物，其中Z为与稠合的任选取代的苯基，以形成下式的部分：

7.权利要求1-6任一项的化合物，其中X为萘基。

8.权利要求1-7任一项的化合物，其中Y为

9.权利要求1-5、7或8任一项的化合物，其中Z为任选取代的苯基或任选取代的萘基。

10.权利要求9所述的化合物，其中Z为任选取代有卤素的苯基。

11.权利要求10所述的化合物，其中Z为以下式：

12.权利要求1-11任一项的化合物，其中X、Y和Z各自独立地选自苄基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、吡咯基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、萘基、呋喃并吡咯基、噻吩并吡咯基和吲哚基，或不存在。

13.权利要求1-12任一项的化合物，其中L₁和L₂独立为选自以下的部分：CH₂、C_2-10烷基和-((CH₂)_n-W)-，其中n＝0、1、2、3、4或5，且W为O或S，或不存在。

14.权利要求13所述的化合物，其中L₁为–(CH₂)-或–(CH₂)₂-。

15.权利要求14所述的化合物，其中L₂为–(CH₂)-、–(CH₂)₂-或–(CH₂)S-。