[发明专利]多基因流感疫苗在审
| 申请号： | 201880080348.2 | 申请日： | 2018-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN111526886A | 公开（公告）日： | 2020-08-11 |
| 发明（设计）人： | 夏洛塔·波拉塞克;安德斯·福姆斯加尔德 | 申请（专利权）人： | 国家血清研究所 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;A61P31/16 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 李敏春;郑霞 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多基因 流感疫苗 | ||
1.一种核苷酸序列，所述核苷酸序列包含一个或更多个编码血凝素(HA)的流感基因和一个或更多个编码神经氨酸酶(NA)的流感基因，所述流感基因通过各自包含至少一个裂解位点的接头连接。
2.根据权利要求1所述的核苷酸序列，其中所述一个或更多个编码血凝素(HA)的流感基因选自由H1-H18亚型及其变体组成的组。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的核苷酸序列，其中所述一个或更多个编码神经氨酸酶(NA)的流感基因选自由N1-N11亚型及其变体组成的组。
4.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列还包含一个或更多个编码基质蛋白的流感基因，所述基质蛋白选自基质蛋白1(M1)和基质蛋白2(M2)及其变体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列还包含编码核蛋白(NP)或其变体的流感基因。
6.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列由DNA核苷酸或RNA核苷酸构成。
7.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列由DNA核苷酸构成。
8.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述流感基因来源于甲型流感病毒或乙型流感病毒。
9.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述流感基因来源于甲型流感病毒。
10.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述流感基因来源于一种或更多种大流行性流感毒株。
11.根据权利要求10所述的核苷酸序列，其中所述大流行性流感毒株是选自由H1N1pdm2009、H3N2 1968、H2N2 1957和H1N1 1918组成的组中的一种或更多种。
12.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述一个或更多个编码血凝素(HA)的流感基因选自：
(i)SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:12，或
(ii)与SEQ ID SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:12具有至少80％序列同一性的核酸序列，
其中由(ii)的核酸序列产生的氨基酸序列是免疫原性的。
13.根据前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列，其中所述一个或更多个编码神经氨酸酶(NA)的流感基因选自：
(i)SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16，或
(ii)与SEQ ID SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16具有至少80％序列同一性的核酸序列，
其中由(ii)的核酸序列产生的氨基酸序列是免疫原性的。
14.根据权利要求4-13中任一项所述的核苷酸序列，其中所述一个或更多个编码基质蛋白的流感基因选自：
(i)SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:24，或
(ii)与SEQ ID SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:24具有至少80％序列同一性的核酸序列，
其中由(ii)的核酸序列产生的氨基酸序列是免疫原性的。
15.根据权利要求5-14中任一项所述的核苷酸序列，其中编码核蛋白(NP)的所述流感基因选自：
(i)SEQ ID NO:18，或
(ii)与SEQ ID SEQ ID NO:18具有至少80％序列同一性的核酸序列，
其中由(ii)的核酸序列产生的氨基酸序列是免疫原性的。
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