[发明专利]靶向LEMD1的癌症疫苗和其用途在审

专利信息
申请号: 201880080531.2 申请日: 2018-12-13
公开(公告)号: CN111479822A 公开(公告)日: 2020-07-31
发明(设计)人: 严健;安娜·斯莱格;布拉德利·加曼;尼尔·库奇 申请(专利权)人: 艾诺奥医药品有限公司
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C12N15/113;C12Q1/6886;G01N33/574;A61K38/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 陈知宇
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 靶向 lemd1 癌症 疫苗 用途
【权利要求书】:

1.一种核酸分子,其包含一或多种选自由以下组成的组的核酸序列:

(a)编码SEQ ID NO:2的氨基酸残基19到198的核酸序列;

(b)编码SEQ ID NO:4的氨基酸残基19到84的核酸序列;

(c)编码SEQ ID NO:6的氨基酸残基19到198和206到271的核酸序列;

(d)编码片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:2的氨基酸残基19到198的蛋白质的整个长度中占至少90%;

(e)编码片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:4的氨基酸残基19到84的蛋白质的整个长度中占至少90%;

(f)编码片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:6的氨基酸残基19到198和206到271的蛋白质的整个长度中占至少90%;

(g)编码蛋白质的核酸序列,所述蛋白质与SEQ ID NO:2的氨基酸残基19到198大于96%一致;

(h)编码蛋白质的核酸序列,所述蛋白质与SEQ ID NO:4的氨基酸残基19到84大于96%一致;

(i)编码蛋白质的核酸序列,所述蛋白质与SEQ ID NO:6的氨基酸残基19到198和206到271至少95%一致;

(j)编码片段的核酸序列,所述片段在与SEQ ID NO:2的氨基酸残基19到198大于95.6%一致的蛋白质的整个长度中占至少90%;

(k)编码片段的核酸序列,所述片段在与SEQ ID NO:4的氨基酸残基19到84大于95.5%一致的蛋白质的整个长度中占至少90%;以及

(l)编码片段的核酸序列,所述片段在与SEQ ID NO:6的氨基酸残基19到198和206到271至少95%一致的蛋白质的整个长度中占至少90%。

2.一种核酸分子,其包含一或多种选自由以下组成的组的核酸序列:

(a)SEQ ID NO:1的核苷酸55到600;

(b)SEQ ID NO:3的核苷酸55到258;

(c)SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819;

(d)在包含SEQ ID NO:1的核苷酸55到600的核酸分子的整个长度中占至少90%的片段;

(e)在包含SEQ ID NO:3的核苷酸55到258的核酸分子的整个长度中占至少90%的片段;

(f)在包含SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819的核酸分子的整个长度中占至少90%的片段;

(g)与SEQ ID NO:1的核苷酸55到600至少95%一致的片段;

(h)与SEQ ID NO:3的核苷酸55到258至少95%一致的片段;

(i)与SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819至少95%一致的片段;

(j)在与SEQ ID NO:1的核苷酸55到600至少95%一致的核酸序列的整个长度中占至少90%的片段;

(k)在与SEQ ID NO:3的核苷酸55到258至少95%一致的核酸序列的整个长度中占至少90%的片段;以及

(l)在与SEQ ID NO:1的核苷酸55到594和616到819至少95%一致的核酸序列的整个长度中占至少90%的片段。

3.一种核酸分子,其包含SEQ ID NO:1、3或5中所示的核酸序列。

4.一种载体,其包含根据权利要求1到3中任一项所述的核酸分子。

5.根据权利要求4所述的载体,其中所述载体是质粒或病毒载体。

6.根据权利要求4所述的载体,其中所述核酸分子可操作地连接到调控元件,所述调控元件选自启动子和聚腺苷酸化信号。

7.根据权利要求6所述的载体,其中所述启动子是人巨细胞病毒即刻早期启动子(hCMV启动子)。

8.根据权利要求6所述的载体,其中所述聚腺苷酸化信号是牛生长激素聚腺苷酸化信号(bGH polyA)。

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