[发明专利]使用基于氯代烃的有机溶剂制备聚碳酸酯的方法有效
申请号: | 201880080810.9 | 申请日: | 2018-12-12 |
公开(公告)号: | CN111479848B | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | E.斯卢伊茨;P.乌姆斯;J.海吉尔;X.姚 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C08G64/30 | 分类号: | C08G64/30;C08G64/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 章敏;邵长准 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 基于 氯代烃 有机溶剂 制备 聚碳酸酯 方法 | ||
本发明涉及通过熔融酯交换法由一种二酚或多种二酚和碳酸二芳基酯制备聚碳酸酯的方法。在此,碳酸二芳基酯通过单酚与碳酰卤反应获得。本发明方法的特征在于:其使用基于一种氯代烃或多种氯代烃的有机溶剂进行。
本发明的主题是通过熔融酯交换法由一种二酚或多种二酚和碳酸二芳基酯制备聚碳酸酯的方法。在此,碳酸二芳基酯通过单酚与碳酰卤反应获得。本发明方法的特征在于:其使用基于一种氯代烃或多种氯代烃的有机溶剂进行。
聚碳酸酯及其通过熔融酯交换法的制备均由现有技术已知。
在通过熔融酯交换制备聚碳酸酯中,二羟基芳基化合物与碳酸二芳基酯反应,其中在酯交换反应的意义上,从碳酸二芳基酯中消去单羟基芳基化合物。缩合最初导致形成低分子量聚碳酸酯低聚物,其通过继续消去单羟基芳基化合物而进一步反应以得到高分子量聚碳酸酯。反应进程可以通过使用合适的催化剂来促进。
通过熔融酯交换法制备芳族聚碳酸酯是已知的,且例如描述于“Schnell”,Chemistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews,第9卷,IntersciencePublishers, New York, London, Sydney 1964,D.C. Prevorsek, B.T. Debona和Y.Kersten, Corporate Research Center, Allied Chemical Corporation, Moristown,New Jersey 07960,“Synthesis of Poly(ester)carbonate Copolymers”, Journal ofPolymer Science, Polymer Chemistry Edition,第19卷,75-90 (1980),D. Freitag, U.Grigo, P.R.Müller, H. Nouvertne, BAYER AG,“Polycarbonates”, Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering, 第11卷, 第二版, 1988, 第648-718页以及最后Dres. U. Grigo, K. Kircher和P.R. Müller“Polycarbonate”, Becker/Braun,Kunststoff-Handbuch, 第3/1卷, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester,Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1992, 第117-299页。
由2,2-双(4-羟苯基)丙烷(也简称为双酚A或BPA)和碳酸二苯酯(也简称为DPC)制备高分子量聚碳酸酯是工业上非常重要的。
在本发明的意义上,聚碳酸酯既是均聚碳酸酯,也是共聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯;聚碳酸酯可以是以已知方式线性或支化的。根据本发明,还可以使用聚碳酸酯的混合物。
包括热塑性芳族聚酯碳酸酯在内的热塑性聚碳酸酯具有20000g/mol-32000g/mol,优选23000g/mol-31000g/mol,特别是24000g/mol-31000g/mol的平均分子量Mw(通过测量在25℃下在CH2Cl2中且在每100ml CH2Cl2中0.5g的浓度下的相对溶液粘度来测定)。
在根据本发明使用的聚碳酸酯中,一部分的,至多80摩尔%,优选20摩尔%至50摩尔%的碳酸酯基团可以已经被芳族二羧酸酯基团替代。含有并入到分子链中的来自碳酸的酸基团以及来自芳族二羧酸的酸基团两者的这种聚碳酸酯称为芳族聚酯碳酸酯。在本发明的上下文中,它们被热塑性芳族聚碳酸酯的上位概念涵盖。
所述聚碳酸酯以已知方式由二酚、碳酸衍生物、任选的链终止剂和任选的支化剂制备,其中为了制备所述聚酯碳酸酯,用芳族二羧酸或这些二羧酸的衍生物替代一部分碳酸衍生物,并且这是根据芳族聚碳酸酯中的碳酸酯结构单元应被芳族二羧酸酯结构单元替代的程度。
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