[发明专利]喹唑啉衍生物及其应用

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，

其中，

T选自N；

各R₁分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、C_1-3烷基和C_1-3烷氧基，所述C_1-3烷基或C_1-3烷氧基任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I和CN的取代基所取代；

R₂和R₃分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、和C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br和I的取代基所取代；

R₄选自C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环烷基-O-、3-7元杂环烷基-C_1-6烷基-O-、C_3-6环烷基-O-和C_3-6环烷基-C_1-6烷基-O-，所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环烷基-O-、3-7元杂环烷基-C_1-6烷基-O-、C_3-6环烷基-O-和C_3-6环烷基-C_1-6烷基-O-分别独立地任选被1、2或3个R取代；

R₅和R₆分别独立地选自H；

L选自-O-和-NR^a-；

R^a为H；

环A为苯基；

环B选自

n选自1、2、3、4和5；

各R分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、CN、NR^c1R^c2、C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷基-NH-C(＝O)-和3-7元杂环烷基，所述C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷基-NH-C(＝O)-和3-7元杂环烷基任选被1、2或3个R’所取代；

R’各自独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN和C_1-3烷基；

R^c1和R^c2分别独立地选自H和C_1-3烷基；

所述3-7元杂环烷基包含1、2、3或4个独立选自N、-O-、-NH-的杂原子或杂原子团。

2.根据权利要求1所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、Me、Et、哌啶基、吡咯烷基、吖丁啶基、吗啉基和噁丁环基，所述Me、Et、哌啶基、吡咯烷基、吖丁啶基、吗啉基和噁丁环基任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂和C_1-3烷基的取代基所取代。

3.根据权利要求2所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、CN、Me、Et、

4.根据权利要求1～3任一项所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R₁分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、Me和所述Me和任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I和CN的取代基所取代。

5.根据权利要求4所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R₁分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、Me、CH₂F、CHF₂、CF₃、