[发明专利]基于PRO-ADM的抗生素疗法指导

权利要求书

1.一种用于对疑似患有感染的患者进行抗生素疗法指导、分层和/或控制的方法，所述方法包括：

提供来自所述患者的样品，以及

测定所述样品中的proADM或其一个或多个片段的水平，

其中所述样品中的proADM或其一个或多个片段的所述水平指示是否需要开始或改变抗生素治疗。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供的样品是在从与医务人员第一次接触开始的12小时内、优选地6小时、2小时、1小时内或更优选地在从与医务人员第一次接触开始的30分钟内从所述患者中分离的。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者出现在急诊室或初级护理部。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括测定MR-proADM的水平。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中测定出所述样品中的proADM或其一个或多个片段的水平大于一个或多个对照样品，如一组健康个体，中的proADM或其一个或多个片段的水平指示需要开始或改变抗生素治疗。

6.根据前一权利要求所述的方法，其中需要开始或改变的所述抗生素治疗包括开始或改变静脉内抗生素治疗。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中样品中的等于或高于1nmol/L、优选地等于或大于1.2nmol/L、更优选地等于或高于1.27nmol/L的proADM或其一个或多个片段的水平指示需要开始或改变抗生素治疗。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括另外测定来自所述患者的样品中的PCT或其一个或多个片段的水平。

9.根据前一权利要求所述的方法，其中PCT或其一个或多个片段的所述水平与proADM或其一个或多个片段的所述水平是在同一样品中测定的。

10.根据权利要求8或9中的一项所述的方法，其中等于或高于0.05ng/ml、优选地等于或高于0.1ng/ml、更优选地等于或高于0.12ng/ml的PCT或其一个或多个片段的水平指示需要开始或改变抗生素治疗。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中用于测定proADM或其一个或多个片段的所述样品和用于测定PCT或其一个或多个片段的所述样品是体液，所述体液优选地选自由血液样品、血清样品、血浆样品和/或尿液样品组成的组。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中

样品中的等于或高于1nmol/L、优选地等于或大于1.2nmol/L、更优选地等于或高于1.27nmol/L的proADM或其一个或多个片段的水平，以及

低于0.05nmol/L、优选地低于0.1nmol/mL、更优选地低于0.12nmol/L的PCT或其一个或多个片段的水平

指示需要开始或改变抗生素治疗。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者尚未接受抗生素治疗。

14.根据权利要求1到12中任一项所述的方法，其中所述患者正在接受口服抗生素治疗并且抗生素治疗的所述改变包括所述抗生素治疗的施用途径的改变。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括另外测定一种或多种风险因素，如年龄、性别、共病和/或器官功能障碍。