[发明专利]1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法在审
申请号: | 201880081556.4 | 申请日: | 2018-12-13 |
公开(公告)号: | CN111479793A | 公开(公告)日: | 2020-07-31 |
发明(设计)人: | 藤森厚史;市野川真理;岩濑卓也;冈本秀一 | 申请(专利权)人: | AGC株式会社 |
主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C21/18;C07B61/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张佳鑫;董庆 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 戊烯 制造 方法 | ||
本发明提供一种使用容易获得的原料,通过工业上有利的方法,能够以高选择率和高收率制造HCFO‑1437dycc的高效的HCFO‑1437dycc的制造方法。1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟戊烯(HCFO‑1437dycc)的制造方法的特征是,使5‑氯‑1,1,2,2,3,3,4,4‑八氟戊烷(HCFC‑448occc)在碱的水溶液中发生脱氟化氢反应,从而得到1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟戊烯。
技术领域
本发明涉及1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法。
背景技术
作为替代3,3-二氯-1,1,1,2,2-五氟丙烷(HCFC-225ca)和1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷(HCFC-225cb)的、温室效应潜能值(GWP)小、在清洗剂、制冷剂、发泡剂、溶剂和气溶胶用途中有用的化合物,1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯(HCFO-1437dycc)正受到期待。
作为制造该HCFO-1437dycc的方法,在非专利文献1中公开了如下方法:使2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊醇(OFPO)与三苯基二氯化膦反应,得到5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷(HCFC-448occc)后,通过使HCFC-448occc与甲醇钠反应来使HCFC-448occc发生脱氟化氢反应,得到HCFO-1437dycc。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:《有机化学杂志(Zhurnal Organicheskoi Khimii)》,(俄罗斯),1988年,24卷,8号,1626-1633页
发明内容
发明所要解决的技术问题
然而,对于HCFO-1437dycc的制造方法尚未进行充分的探讨。非专利文献1中记载的方法中,认为目标产物HCFO-1437dycc会与甲醇钠反应,因而其结果是,HCFO-1437dycc的收率低,为50%左右。因此,很难说是工业上有用的制法。
于是,本发明的目的是提供一种使用容易获得的原料,通过工业上有利的方法,能够以高选择率和高收率制造HCFO-1437dycc的高效的HCFO-1437dycc的制造方法。
解决技术问题所采用的技术方案
本发明提供下述的HCFO-1437dycc的制造方法。
[1]1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其特征是,使5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷在碱的水溶液中发生脱氟化氢反应,从而得到1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯。
[2]如[1]所述的1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其中,所述脱氟化氢反应的反应温度为0~80℃。
[3]如[2]所述的1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其中,所述脱氟化氢反应的反应温度为0~60度。
[4]如[1]~[3]中任一项所述的1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其中,所述碱是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属氧化物、碱土金属氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐的至少一种。
[5]如[1]~[4]中任一项所述的1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其中,所述碱的量相对于1摩尔所述5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷为0.5~10.0摩尔。
[6]如[1]~[5]中任一项所述的1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟戊烯的制造方法,其中,所述碱的量相对于所述碱的水溶液的总量为0.5~40.0质量%。
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