[发明专利]作为多激酶抑制剂的胺基碳酸盐及尿素化合物

权利要求书

1.一种由下式所示之化合物或其医药上可接受的盐类：

其中环A为可选地被取代的具有至少一个环氮原子之10员的亚杂芳基；

环B为可选地被取代的6员的亚芳基、或可选地被取代的含有至少一个环氮原子之6员的亚杂芳基；

环D为可选地被取代的3、4、5或6员的碳环、或可选地被取代的3、4、5或6员的杂碳环；

L为-O-、-N(R^A)-或-S(O)_0-2-；

X为-O-或-N(R^B)-；

R^A、R^B及R³独立地为H或C_1-6烃基；

R¹及R²独立地为H、可选地被取代的C_1-12烷基、可选地被取代的C_6-10芳基、可选地被取代的C_3-9杂芳基、或可选地被取代的C_3-6环烷基；其中一起附接至N原子的R¹及R²可形成可选地被取代的环状环、可选地被取代的双环状环、或可选地被取代的桥联环状环系统；并且当X为-N(R^B)-时，R¹及R^B可为键结的，且与附接至R¹的N原子及附接至X的羰基可一起形成可选地被取代的环状环；以及

R⁴及R⁵独立地为H、可选地被取代的C_1-12烃基、可选地被取代的C_3-9杂芳基、或可选地被取代的C_3-12杂环烷基；其中一起附接至N原子的R⁴及R⁵可形成可选地被取代的4、5、6或7员的杂环基。

2.如权利要求1所述的化合物，其中环A进一步由下式所示：

其中结构为可选地被取代的，其中X为N、CH或C(CN)，并且其中星号表示C原子至L的附接点。

3.如权利要求1所述的化合物，其中环A进一步由下式所示：

其中结构为可选地被取代的，并且其中星号表示C原子至L的附接点。

4.如权利要求2所述的化合物，其中环A包含可选地被取代的喹啉-4,7-二基。

5.如权利要求4所述的化合物，其中环A包含可选地被取代的6-甲氧基-喹啉-4,7-二-基。

6.如权利要求2所述的化合物，其中环A包含可选地被取代的喹啉-4,7-二基。

7.如权利要求6所述的化合物，其中环A包含可选地被取代的6-甲氧基-喹啉-4,7-二-基。

8.如权利要求3所述的化合物，其中环A包含可选地被取代的7-甲氧基-喹啉-4,6-二-基。

9.如权利要求1、2或3所述的化合物，其中环A具有-OCH₃取代基。

10.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8或9所述的化合物，其中环B为可选地被取代的6员的芳香族全碳环。

11.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8或9所述的化合物，其中环B进一步由下式表示：

其中Y为N或C(R)，其中R为H、F、Cl、Br、I、可选地被取代的C_1-6烃基、或可选地被取代的O-C_1-6烃基；并且其中位置1的环碳原子直接附接至L。

12.如权利要求11所述的化合物，其中Y为N。