[发明专利]H1.0K180ME2抗体、其制造方法和用途在审
| 申请号： | 201880082764.6 | 申请日： | 2018-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN111770761A | 公开（公告）日： | 2020-10-13 |
| 发明（设计）人： | V·V·伦亚克;J·R·托勒维 | 申请（专利权）人： | 爱兰细胞技术公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/18;C07K16/44 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | h1 k180me2 抗体 制造 方法 用途 | ||
1.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的抗原结合结构域包含：
(a)表4的CDR-L1氨基酸序列中的任一个；
(b)表5的CDR-L2氨基酸序列中的任一个；和
(c)表6的CDR-L3氨基酸序列中的任一个。
2.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的抗原结合结构域包含：
(a)表7的CDR-H1氨基酸序列中的任一个；
(b)表8的CDR-H2氨基酸序列中的任一个；和
(c)表9的CDR-H3氨基酸序列中的任一个。
3.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的抗原结合结构域包含表4、5和6的CDR-L氨基酸序列中的任一个，并且包含表7、8和9的CDR-H氨基酸序列中的任一个。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的抗原结合结构域包含
(a)CDR-L1，其包含SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11的氨基酸序列；
(b)CDR-L2，其包含SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:15的氨基酸序列；和
(c)CDR-L3，其包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列。
5.根据权利要求1或权利要求4所述的抗体，其中所述抗体的抗原结合结构域包含
(a)CDR-H1，其包含SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:23的氨基酸序列；
(b)CDR-H2，其包含SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30或SEQ ID NO:31的氨基酸序列；和
(c)CDR-H3，其包含SEQ ID NO:36或SEQ ID NO:37的氨基酸序列。
6.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的轻链可变结构域包含SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9的氨基酸序列。
7.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的重链可变结构域包含SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7的氨基酸序列。
8.一种与包含H1.0K180me2抗原或其肽的蛋白质特异性结合的抗体，其中所述抗体的重链可变结构域包含SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7的氨基酸序列，以及所述抗体的轻链可变结构域包含SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9的氨基酸序列。
9.根据权利要求8所述的抗体，其中所述抗体的重链可变结构域包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列，以及所述抗体的轻链可变结构域包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列。
10.根据权利要求8所述的抗体，其中所述抗体的重链可变结构域包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列，以及所述抗体的轻链可变结构域包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体是嵌合的或人源化的。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。
13.根据权利要求1至11中任一项所述的抗体，其中所述抗体是抗原结合片段。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的抗体，其中如果H1.0K180me2蛋白或肽包含除K180以外的甲基化残基，则所述抗体展现出与所述蛋白或肽的结合降低。
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