[发明专利]抗菌化合物

权利要求书

1.通式(V)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中

R²为NH₂；

R⁷为选自以下的稠合的双环体系：

其中各R¹¹独立地选自氢和卤素，且R¹²选自氢、C_1-4烷基、C_3-7环烷基、COR¹³、SO₂R¹³、C_1-4烷基-CO₂R¹⁴、C_1-4烷基-OR¹⁴、C_1-4烷基-NR¹⁴R¹⁵、C_1-4烷基-C_3-7环烷基和COC_1-4烷基-NR¹⁴R¹⁵；

R¹³为C_1-4烷基；

R¹⁴和R¹⁵独立地选自氢、C_1-4烷基和C_1-4烷基-羟基；

R³和R⁴独立地选自氢和C_1-3烷基；

R⁵和R⁶独立地选自氢和C_1-4烷基；和

R¹⁰为吡啶基，其中吡啶基任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、CONR³R⁴、NR³R⁴、羟基、OCF₃、-CF₃、COR¹³、SO₂R¹³、C_1-4烷基-CO₂R¹⁴、C_1-4烷基-OR¹⁴、C_1-4烷基-NR¹⁴R¹⁵、和COC_1-4烷基-NR¹⁴R¹⁵。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中各R¹¹独立地选自氢和F。

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中各R¹¹为氢。

4.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹⁰为吡啶基，所述吡啶基任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：Cl、F、NH₂、NHMe、C_1-2烷基、C_1-2烷氧基、CONH₂、CONHMe、CONMe₂、OCF₃和羟基。

5.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹⁰为吡啶基，所述吡啶基任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：Cl、F、NH₂、NHMe、C_1-2烷基、C_1-2烷氧基、CONH₂、CONHMe、CONMe₂、OCF₃和羟基。

6.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中吡啶基任选地被一个或多个选自Cl、F、NH₂、NHMe和C_1-2烷基的取代基取代。