[发明专利]整合应激通路的调节剂在审
申请号: | 201880085348.1 | 申请日: | 2018-11-02 |
公开(公告)号: | CN112204012A | 公开(公告)日: | 2021-01-08 |
发明(设计)人: | K.A.马丁;C.西德劳斯基;J.M.弗罗斯特;Y.童;X.徐;Z.熊;M.J.达特 | 申请(专利权)人: | 卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D233/64;C07D413/04;C07D413/12;C07D271/06;A61K31/4245;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 整合 应激 通路 调节剂 | ||
1.一种式(I)化合物,
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、N-氧化物或立体异构体,其中:
D为桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基,其中各桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基任选地在一个或多个可用碳上经1-4个RX取代;且其中如果所述桥连双环杂环基含有可取代氮部分,那么所述可取代氮可任选地被RN1取代;
L1为键、C1-C6亚烷基、2-7元亚杂烷基或-O-,其中C1-C6亚烷基或2-7元亚杂烷基任选地经1-5个RL1取代;
R1为氢或C1-C6烷基;
W为5-6元单环杂芳基,其中所述5-6元单环杂芳基任选地在一个或多个可用碳上经1-3个RW取代;且其中如果所述5-6元单环杂芳基含有可取代氮部分,那么所述可取代氮可任选地经RN2取代;
A和Z各自独立地为苯基或5-6元杂芳基,其中各苯基或5-6元杂芳基任选地在一个或多个可用碳上经1-5个RY取代;且其中如果所述5-6元杂芳基含有可取代氮部分,那么所述可取代氮可任选地经RN3取代;
各RL1独立地选自由以下组成的组:C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD和-S(O)2RD;
RN1选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C2-C6烷基、卤基-C2-C6烷基、氨基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD和-S(O)2RD;
RN2选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C2-C6烷基、卤基-C2-C6烷基、氨基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD和-S(O)2RD;
RN3选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C2-C6烷基、卤基-C2-C6烷基、氨基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD和-S(O)2RD;
RW独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷氧基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD和-S(O)2RD;
各RX独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD和-S(O)2RD;
各RY独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷氧基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD和G1;或
相邻原子上的2个RY基团连同其所连接的原子一起形成3-7元稠合环烷基、3-7元稠合杂环基、稠合芳基或5-6元稠合杂芳基,各自任选地经1-5个RX取代;
各G1独立地为3-7元环烷基、3-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基,其中各3-7元环烷基、3-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基任选地经1-3个RZ取代;
各RZ独立地选自由以下组成的组:C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD和-S(O)2RD;
RA在每次出现时独立地为氢、C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD;
RB和RC各自独立地为氢或C1-C6烷基;或
RB和RC连同其所连接的原子一起形成任选地经1-3个RZ取代的3-7元杂环基环;
各RD独立地为C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基;
各RE独立地为氢、C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基;
各RF独立地为氢、C1-C6烷基或卤基;且
m在RF为氢或C1-C6烷基时为1,在RF为C1-C6烷基时为3,或在RF为卤基时为5。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司,未经卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880085348.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:整合应激通路的调节剂
- 下一篇:整合应激通路的调节剂