[发明专利]磷酸的制备在审
申请号: | 201880085983.X | 申请日: | 2018-11-09 |
公开(公告)号: | CN111587219A | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
发明(设计)人: | D·迪巴;B·麦格尼;H·马祖兹;C·梅蒂维尔;J·蒙金 | 申请(专利权)人: | 可泰克斯公司;OCP有限公司 |
主分类号: | C01B25/222 | 分类号: | C01B25/222;C01F11/46;B01D21/01;C08F20/06 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸 制备 | ||
1.一种制备磷酸的方法,所述方法包括在40至100℃的温度范围内通过至少一种强酸处理水性悬浮液(A),所述水性悬浮液(A)包含水和至少一种磷酸盐材料的颗粒,所述颗粒的尺寸在10和400μm之间并且在至少一种阴离子聚合物的存在下分散,所述阴离子聚合物的重均分子量(MW)在1,000和90,000g/mol之间并且通过至少一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸的酸或其盐的聚合反应获得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在制备悬浮液后90秒,在25℃、100rpm和大于45重量%的磷酸盐材料浓度,优选大于60重量%的磷酸盐材料浓度下测得的水性悬浮液(A)的布氏粘度小于1500mPa·s或小于1200mPa·s,更优选地小于1000mPa·s,更优选地小于500mPa·s或甚至小于350mPa·s或小于200mPa·s。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的制备方法,其中,使用的强酸选自硫酸、硝酸、盐酸以及这些酸的混合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其中,所使用的强酸是硫酸。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其中,所制备的磷酸的P2O5滴度大于25%,更优选大于28%或30%。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法,其包括
(a)任选地伴随搅拌制备水、磷酸盐材料颗粒和至少一种阴离子聚合物的混合物来形成水性悬浮液(A),所述阴离子聚合物通过至少一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸的酸或其盐的聚合反应来获得;
(b)用至少一种强酸,优选地硫酸来处理水性悬浮液(A)以形成磷酸水溶液。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其包括(c)从处理(b)期间形成的磷石膏颗粒分离磷酸的水溶液。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其中,分离的磷石膏晶体
·为尺寸约为250μm或220-350μm的椭圆形(Q1),尺寸约为150μm或125-160μm的半椭圆形(Q2),尺寸约50μm或40-85μm的更致密的或呈星形的磷石膏晶体(Q3),优选地主要是尺寸约为50μm或40-85μm的更致密或呈星形的磷石膏晶体(Q3);或
·具有接近1的球形度(颗粒的内切圆的半径与颗粒的外切圆的半径之比)。
9.根据权利要求7和8中任一项所述的制备方法,其中,通过过滤分离磷石膏颗粒。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的制备方法,其中,按所制备的磷酸重量计,所制备的磷酸水溶液的浓度在20%和45%之间,优选地在25%和40%之间,更优选地在30%和35%之间。
11.根据权利要求1至10任一项所述的制备方法,其中,磷酸盐材料的颗粒以干燥形式使用。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的制备方法,其中,所述磷酸盐材料颗粒以水性悬浮液(B)的形式使用,优选以磷酸盐材料浓度大于45重量%的水性悬浮液(B)的形式使用。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其中,所述水性悬浮液(B)还包含至少一种根据权利要求1所述的阴离子聚合物。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其中,水性悬浮液(B)的磷酸盐材料浓度大于50%,优选地大于55%,更优选地大于60%或65%或甚至大于70%或75%。
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