[发明专利]超分子生物医学聚合物

权利要求书

1.用于制备超分子生物医学聚合物的方法，所述超分子生物医学聚合物具有如通过测试方法ASTM D 1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的至少35MPa的极限拉伸强度，所述方法包括使式(1)的化合物F’：

与：

式O＝C＝N-R³-N＝C＝O的二异氰酸酯化合物C’；

式P-(FGl)_w的官能化聚合物A’；以及

式FG2-R⁴-FG3的化合物B’反应；

其中：

X是O或S；

k是1至20的整数；

n是0至8的整数；

R¹是C₁-C₁₃烷基基团；

R²是选自OH、SH和NH₂的官能团；

FG1、FG2和FG3是独立地选自OH和NH₂的官能团；

w的范围是1.8至2；

官能化聚合物A’具有如由其羟值测定的1000Da至2000Da的数均分子量M_n；

P是聚合物；

官能化聚合物A’选自FG1-官能化的聚碳酸酯、聚(四亚甲基二醇)和FG1-官能化的氢化聚丁二烯；

R³是线性C₄-C₂₀亚烷基基团；

R⁴是线性C₂-C₂₀亚烷基基团；并且

其中表示为A’∶B’∶C’∶F’的化合物A’、B’、C’和F’的摩尔比为1∶1.5∶3.5∶1至1∶2∶4∶1。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括官能化聚合物A’、化合物B’、二异氰酸酯化合物C’与式(1)的化合物F’在一个步骤中的反应。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中R¹为甲基，并且：

a)k是2，n是0，且R²是OH；

b)k是2，n是1，R²是OH，且X是O；

c)k是4至11，n是0，R²是OH；或者

d)k是4至11，n是0，R²是NH₂。

4.根据权利要求1所述的方法，其中化合物B’选自1，4-丁二醇、1，12-十二烷基二醇和1，6-己二醇。

5.根据权利要求1所述的方法，其中二异氰酸酯化合物C’选自1，4-二异氰酸丁烷、1，6-二异氰酸己烷(HDI)和1，12-二异氰酸十二烷。

6.超分子生物医学聚合物，其具有如通过测试方法ASTM D 1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的至少35MPa的极限拉伸强度，其可通过根据权利要求1至5中任一项所述的方法获得。

7.根据权利要求6所述的超分子生物医学聚合物，其具有如用尺寸排阻色谱法在包含10mM LiBr的DMF中于50℃下使用PEO/PEG-标准品测定的3000Da至150000Da的数均分子量M_n。