[发明专利]治疗自身免疫性疾病的方法在审
| 申请号： | 201880087714.7 | 申请日： | 2018-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN111741746A | 公开（公告）日： | 2020-10-02 |
| 发明（设计）人： | 佩德罗·圣塔马尼亚 | 申请（专利权）人： | 乌第有限合伙公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K39/00;A61P25/28;A61P3/10;A61P37/06 |
| 代理公司： | 北京市路盛律师事务所 11326 | 代理人： | 冯云;常利强 |
| 地址： | 加拿大阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 自身免疫 性疾病 方法 | ||
1.一种用于治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病的组合物，所述组合物包含：
a)多个抗原-主要组织相容性复合物(抗原-MHC)，所述多个抗原-主要组织相容性复合物中的每个抗原-MHC包含与MHC分子的结合槽相缔合的遍在自身抗原，其中所述遍在自身抗原不是所述自身免疫性疾病或炎症性疾病的组织特异性抗原；和
b)纳米颗粒核，其直径在1纳米和约100纳米之间；
其中所述抗原-MHC偶联到所述纳米颗粒核或围绕所述纳米颗粒核的生物相容层。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述MHC分子是MHCII类分子。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述纳米颗粒核是金属或金属氧化物。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述金属是铁。
5.如权利要求3所述的组合物，其中所述金属氧化物是氧化铁。
6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述直径在约5纳米和约50纳米之间。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述直径在约5纳米和约25纳米之间。
8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述多个抗原-MHC以至少10:1的抗原-MHC比纳米颗粒核的比率偶联到所述纳米颗粒核。
9.如权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述多个抗原-MHC以不超过约150:1的抗原-MHC比纳米颗粒核的比率偶联到所述纳米颗粒核。
10.如权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中所述多个抗原-MHC以约0.4至约13个抗原-MHC/100nm2纳米颗粒核表面积的密度偶联到所述纳米颗粒核。
11.如权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述抗原-MHC共价偶联到所述纳米颗粒核。
12.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述抗原-MHC通过质量小于约5千道尔顿的聚乙二醇(PEG)接头偶联到所述纳米颗粒核。
13.如权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述纳米颗粒核还包含生物相容包衣。
14.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原包含衍生自以稳定状态存在于细胞内区室中或细胞内区室上的蛋白质的多肽。
15.如权利要求14所述的组合物，其中所述细胞内区室是胞质溶胶、线粒体、高尔基体、内质网、细胞核或质膜。
16.如权利要求14所述的组合物，其中所述细胞内区室是线粒体。
17.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原是丙酮酸脱氢酶复合物-E2组分(PDC-E2)。
18.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原是细胞色素P4502D6(CYP2D6)。
19.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原是肌动蛋白(ACTB)。
20.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原是可溶性肝抗原(SLA)。
21.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述遍在自身抗原是甲酰亚胺转移酶-环化脱氨酶(FTCD)。
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