[发明专利]肝递送吉西他滨前体药物核苷环磷酸酯化合物及应用有效
申请号: | 201880088099.1 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN111655711B | 公开(公告)日: | 2023-03-17 |
发明(设计)人: | 席志坚;徐华强;陆春平;伍中山 | 申请(专利权)人: | 浙江柏拉阿图医药科技有限公司 |
主分类号: | C07H19/11 | 分类号: | C07H19/11;C07H1/00;C07F9/6574;A61K31/7068;A61P35/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 马思敏;徐迅 |
地址: | 324099 浙江省衢州市柯*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 递送 滨前体 药物 核苷 磷酸酯 化合物 应用 | ||
1.一种如下式I所示的化合物,或其光学异构体、药学上可接受的盐:
其中:
所述的化合物选自下组:
2.如权利要求1所述的化合物,或其光学异构体、药学上可接受的盐,其特征在于,所述式I所示的化合物的盐为式I所示的化合物与无机酸或有机酸所形成的可药用盐,或所述式I所示的化合物的盐为式I所示的化合物与碱反应所形成的可药用盐。
3.一种药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物包括治疗有效量的如权利要求1中所述的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐;和药学上可接受的载体。
4.如权利要求1所述的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐的用途,其特征在于,用于制备治疗和/或预防肝癌的药物组合物。
5.如权利要求1所述的式I化合物的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(i-a)在惰性溶剂中,用式II化合物和酸、酰氯、卤代烷基反应,形成式I化合物;
式中,各基团的定义如权利要求1中所述。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的式II化合物是通过以下方法制备的:
(i-b)在惰性溶剂中,用式IIa化合物脱除TBS,形成式II化合物;
式中,各基团的定义如权利要求1中所述。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的式IIa化合物是通过以下方法制备的:
IIb IIa
(i-c)在惰性溶剂中,将式IIb化合物与PA4001-3进行取代反应,得到式IIa化合物。
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