[发明专利]软骨再生用生物墨水组合物及其应用

权利要求书

1.一种软骨再生用生物墨水组合物，包含：

第一液，包含脂肪组织源性基质血管组分、透明软骨粉末及纤维蛋白原；和

第二液，包含凝血酶，

其中所述第一液中，所述透明软骨粉末的浓度为0.5％(w/v)至1％(w/v)，其中每1ml所述第一液包含数量为65mg至115mg的所述纤维蛋白原，所述脂肪组织源性基质血管组分的含量在每1ml所述第一液中为10⁵个至10⁷个，并且其中每1ml所述第二液包含数量为400IU至600IU的所述凝血酶。

2.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述第一液还包含抑肽酶。

3.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述第二液是在氯化钙溶液中溶解有凝血酶。

4.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述脂肪组织源性基质血管组分从自体脂肪组织提取。

5.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述透明软骨粉末来源于同种的透明软骨。

6.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述透明软骨粉末的粒径为30μm以上且300μm以下。

7.根据权利要求1所述的软骨再生用生物墨水组合物，其特征在于，

所述透明软骨粉末来源于肋软骨。

8.一种定制型软骨再生用支架的制造方法，包括：

a)利用3D扫描仪，获取缺损的软骨部位的三维数据，利用3D打印机制造支架用模具的步骤；

b)利用包含脂肪组织源性基质血管组分、透明软骨粉末及纤维蛋白原的第一液，涂布在所述支架用模具内而形成第一层的步骤；

c)将包含凝血酶的第二液涂布于所述第一层上而形成第二层的步骤；和

d)使所述第一层及所述第二层进行反应而形成软骨再生用支架的步骤，

其中所述第一液中，所述透明软骨粉末的浓度为0.5％(w/v)至1％(w/v)，其中每1ml所述第一液包含数量为65mg至115mg的所述纤维蛋白原，所述脂肪组织源性基质血管组分的含量在每1ml所述第一液中为10⁵个至10⁷个，并且其中每1ml所述第二液包含数量为400IU至600IU的所述凝血酶。

9.根据权利要求8所述的定制型软骨再生用支架的制造方法，其特征在于，

步骤b)及步骤c)交替重复执行2次以上。

10.根据权利要求8所述的定制型软骨再生用支架的制造方法，其特征在于，

步骤d)在10分钟以内完成。

11.根据权利要求8所述的定制型软骨再生用支架的制造方法，其特征在于，

步骤b)及步骤c)利用喷墨打印或3D打印执行。

12.一种利用权利要求8至11中任一项所述的制造方法制造的定制型软骨再生用支架。