[发明专利]一种聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物及其制备方法

权利要求书

1.一种聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物，其特征在于，所述聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物是由如结构式(I)和(II)所示的结构单元构成的无规共聚物或嵌段共聚物，平均分子量为20000～100000，

其中，所述无规共聚物的结构式(I)或(II)中所述Ar₁为：

或为上述结构式含有取代基的结构；结构式(I)中所述R’为：或所述结构的异构体或含有取代基的衍生结构；

结构式(II)中Ar₂为：

或为上述结构式含有取代基的结构；

所述嵌段共聚物的结构式(I)或(II)中所述Ar₁为：

或为上述结构式含有取代基的结构；结构式(I)中所述R’为：或所述结构的异构体或含有取代基的衍生结构；

结构式(II)中Ar₂为：

或为上述结构式含有取代基的结构。

2.根据权利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物，其特征在于：所述结构式(I)和结构式(II)表示的结构单元的摩尔比为(0～100)：(0～100)。

3.根据权利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物，其特征在于：所述结构式(I)和结构式(II)表示的结构单元的摩尔比为(30～70)：(30～70)。

4.根据权利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物，其特征在于：所述聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物的玻璃化转变温度Tg为200～320℃，粘度为0.2～1.0dL/g；在365.0℃,5Kg条件下的熔融指数为MI＝5～120g/10min。

5.根据权利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物，其特征在于：所述聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物的玻璃化转变温度Tg为225-290℃。

6.根据权利要求1-5任一项所述的聚芳醚砜-醚酰亚胺共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将双酚单体溶解于有机溶剂混合体中后再加入碱金属盐，进行双酚单体成盐反应，双酚单体反应生成盐，获得双酚单体盐体系；

2)向制备的双酚单体盐体系中加入氯单体，进行预聚合反应，制得砜预聚物溶液；

3)向制备的砜预聚物溶液中加入二酞酰亚胺单体，进行共聚反应，制得共聚物溶液；

4)对制备的共聚物溶液进行纯化处理。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤3A)向共聚物溶液中加入封端剂，进行端基封闭处理，制得封端聚合物。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤3B’)向共聚物溶液中加入功能性改善剂，进行功能改善处理，制得功能改善共聚物。

9.根据权利要求8所述制备方法，其特征在于，所述功能性改善剂与步骤1)中所述双酚单体的摩尔配比为0-10：100。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤3B)向共聚物溶液中加入扩链剂，进行链增长处理，制得扩链共聚物。

11.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤3C)向共聚物溶液中加入流动性改善剂，进行流动性改善处理，制得流动性改善共聚物。

12.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤3D)向共聚物溶液中加入透明性改善剂，进行透明性改善处理，制得透明性改善共聚物。

13.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述封端剂选择结构式(Ⅸ)所示化合物，结构式(Ⅸ)为：其中，结构式(Ⅸ)中的取代基X为-OH，F，Cl，Br或I；其中，R代表-H，其中R取代基中X’代表H，F,Cl,Br,I。