[发明专利]治疗神经系统损伤的组合物和方法在审
申请号: | 201880088928.6 | 申请日: | 2018-12-06 |
公开(公告)号: | CN111683685A | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
发明(设计)人: | E·鲁奥斯拉蒂;S·侯赛因;A·P·S·曼恩;P·斯考德乐 | 申请(专利权)人: | 桑福德伯纳姆普雷比医学发现研究所 |
主分类号: | A61K47/64 | 分类号: | A61K47/64;A61K9/00;A61K9/51;A61P43/00 |
代理公司: | 南京苏创专利代理事务所(普通合伙) 32273 | 代理人: | 常晓慧 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 神经系统 损伤 组合 方法 | ||
1.一种治疗受试者神经系统损伤的方法,所述方法包括:
向所述神经系统损伤的受试者施用一种组合物,所述组合物包括分离的肽和药学上可接受的载体,其中所述肽包括氨基酸序列CAQK(SEQ ID NO:4),其中所述肽选择性归巢到急性脑损伤部位,其中所述组合物不包括货物组合物或货物分子,
其中所述组合物选择性归巢到受试者的神经系统损伤部位,从而通过神经系统损伤部位的所述肽治疗所述神经系统损伤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物的所述肽与多功能蛋白聚糖、肌腱蛋白-R和Hapln中的一种或多种特异性结合,所述肽选择性归巢到胶质瘢痕形成部位,所述肽选择性归巢到其中透明质酸、多功能蛋白聚糖、肌腱蛋白-R和Hapln沉积的部位;所述肽选择性归巢到富-CSPG细胞外基质复合物,所述肽的长度是100个或100个以下的氨基酸,所述氨基酸序列CAQK(SEQ ID NO:4)位于所述肽的C末端,所述肽是修饰肽,其中所述肽包含氨基酸序列CAQK(SEQ ID NO:4),或它们的组合。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述肽是修饰肽。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述肽是甲基化肽。
5.根据权利要求4所述的方法,其中一个或多个所述甲基化肽包括甲基化氨基酸片段。
6.根据权利要求3-5任一项所述的方法,其中所述肽至少一个位置N-或C-甲基化。
7.根据权利要求1-6任一项所述的方法,其中所述组合物选择性归巢到急性脑损伤部位。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述组合物与多功能蛋白聚糖、肌腱蛋白-R和Hapln中的一种或多种特异性结合,所述组合物选择性归巢到胶质瘢痕形成部位,所述组合物选择性归巢到其中透明质酸、多功能蛋白聚糖、肌腱蛋白-R和Hapln沉积的部位,所述组合物选择性归巢到富-CSPG细胞外基质复合物,或它们的组合。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法,其中所述肽对神经系统损伤具有治疗效果。
10.根据权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述组合物包括多个所述肽。
11.根据权利要求1-10所述的方法,其中所述肽包含氨基酸序列CAQK(SEQ ID NO:4)。
12.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述神经系统损伤包括脑损伤,其中所述肽选择性归巢到急性脑损伤部位。
13.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述脑损伤包括创伤性脑损伤、中风损伤或它们两者。
14.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述神经系统损伤是中枢神经系统损伤、周围神经系统损伤、脑损伤、脊髓损伤、神经损伤和神经元损伤,或它们的组合。
15.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述神经系统损伤是影响神经或神经系统部分或组分的自身免疫性疾病、脱髓鞘病、多发性硬化症或它们的组合。
16.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述神经系统损伤是急性的。
17.根据权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述神经系统损伤是慢性的。
18.根据权利要求1-17任一项所述的方法,其中所述肽与多功能蛋白聚糖、肌腱蛋白-R和Hapln中的一种或多种特异性结合。
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