[发明专利]达沙替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂对基因修饰的嵌合抗原受体T细胞的功能的控制和调节在审
申请号: | 201880088946.4 | 申请日: | 2018-12-07 |
公开(公告)号: | CN111699001A | 公开(公告)日: | 2020-09-22 |
发明(设计)人: | 迈克尔·胡德克;卡特琳·梅斯特曼 | 申请(专利权)人: | 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P35/00;C07K16/28;C07K14/435 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;吕学辰 |
地址: | 德国维*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 达沙替尼 其他 酪氨酸 激酶 抑制剂 基因 修饰 嵌合 抗原 受体 细胞 功能 控制 调节 | ||
1.一种用于患者癌症治疗的方法的用途的组合物,所述组合物包含酪氨酸激酶抑制剂;
其中,在所述方法中,所述组合物用于施用于患者,和
其中,所述方法为用于治疗癌症的方法,其包括免疫疗法。
2.如权利要求1所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述免疫疗法为过继免疫疗法。
3.如权利要求1-2中任一项所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述免疫疗法为使用免疫细胞进行的免疫疗法。
4.如权利要求3所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述免疫疗法为使用表达了嵌合抗原受体的免疫细胞进行的免疫疗法。
5.如权利要求4所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述嵌合抗原受体能够结合抗原。
6.如权利要求5所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述嵌合抗原受体能够结合细胞表面的抗原。
7.如权利要求5-6中任一项所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为癌症抗原。
8.如权利要求5-7中任一项所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原选自由CD4、CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD27、CD30、CD33、CD38、CD44v6、CD52、CD64、CD70、CD72、CD123、CD135、CD138、CD220、CD269、CD319、ROR1、ROR2、SLAMF7、BCMA、αvβ3-整联蛋白、α4β1-整联蛋白、LILRB4、EpCAM-1、MUC-1、MUC-16、L1-CAM、c-kit、NKG2D、NKG2D-配体、PD-L1、PD-L2、Lewis-Y、CAIX、CEA、c-MET、EGFR、EGFRvIII、ErbB2、Her2、FAP、FR-a、EphA2、GD2、GD3、GPC3、IL-13Ra、间皮素、PSMA、PSCA、VEGFR和FLT3组成的组。
9.如权利要求8所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原选自由CD19、CD20、CD22、CD123、SLAMF7、ROR1、BCMA和FLT3组成的组。
10.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为CD19。
11.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为ROR1。
12.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为BCMA。
13.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为FLT3。
14.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为CD20。
15.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为CD22。
16.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为CD123。
17.如权利要求9所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述抗原为SLAMF7。
18.如权利要求5-17中任一项所述的用于所述用途的组合物,其特征在于,所述癌症包括表达所述抗原的癌细胞。
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