[发明专利]FCRN抗体及其使用方法

权利要求书

1.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫和/或自身免疫障碍的方法，所述方法包括将抗体施用给怀孕的受试者，其中所述抗体包含：(1)包含CDR L1、CDR L2和CDR L3的轻链可变区，以及(2)包含CDR H1、CDR H2和CDR H3的重链可变区，其中

所述CDR L1包含与TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:1)的序列相比具有不超过两个氨基酸置换的序列，

所述CDR L2包含与GDSERPS(SEQ ID NO:2)的序列相比具有不超过一个氨基酸置换的序列，

所述CDR L3包含与SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:3)的序列相比具有不超过一个氨基酸置换的序列，

所述CDR H1包含与TYAMG(SEQ ID NO:4)、DYAMG(SEQ ID NO:5)或NYAMG(SEQ ID NO:6)的序列相比具有不超过一个氨基酸置换的序列，

所述CDR H2包含与SIGSSGAQTRYADS(SEQ ID NO:7)、SIGASGSQTRYADS(SEQ ID NO:8)、SIGASGAQTRYADS(SEQ ID NO:9)或SIGASGGQTRYADS(SEQ ID NO:10)的序列相比具有不超过两个氨基酸置换的序列，并且

所述CDR H3包含与LAIGDSY(SEQ ID NO:11)的序列相比具有不超过一个氨基酸置换的序列。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体以小于或等于抗体N026的K_D结合人FcRn。

3.根据权利要求1所述的方法，其中

所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:1)，

所述CDRL2包含序列GDSERPS(SEQ ID NO:2)，

所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:3)，

所述CDRH1包含序列TYAMG(SEQ ID NO:4)，

所述CDRH2包含序列SIGSSGAQTRYADS(SEQ ID NO:7)，并且

所述CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQ ID NO:11)。

4.根据权利要求1所述的方法，其中

所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:1)，

所述CDRL2包含序列GDSERPS(SEQ ID NO:2)，

所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:3)，

所述CDRH1包含序列DYAMG(SEQ ID NO:5)，

所述CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADS(SEQ ID NO:8)，并且

所述CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQ ID NO:11)。

5.根据权利要求1所述的方法，其中

所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:1)，

所述CDRL2包含序列GDSERPS(SEQ ID NO:2)，

所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:3)，

所述CDRH1包含序列NYAMG(SEQ ID NO:6)，

所述CDRH2包含序列SIGASGAQTRYADS(SEQ ID NO:9)，并且

所述CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQ ID NO:11)。

6.根据权利要求1所述的方法，其中

所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:1)，

所述CDRL2包含序列GDSERPS(SEQ ID NO:2)，

所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:3)，

所述CDRH1包含序列TYAMG(SEQ ID NO:4)，

所述CDRH2包含序列SIGASGGQTRYADS(SEQ ID NO:10)，并且

所述CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQ ID NO:11)。