[发明专利]用于降低血液中二氧化碳含量的治疗方面在审
申请号: | 201880089400.0 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN111712273A | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
发明(设计)人: | P·阿贝尔;J·克勒温豪斯;R·灿德尔 | 申请(专利权)人: | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 |
主分类号: | A61M1/16 | 分类号: | A61M1/16;A61K45/06;A61K31/185;A61K31/198;A61K31/495;A61P43/00;A61M1/34;A61M1/36 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 周家新 |
地址: | 德国巴*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 降低 血液 二氧化碳 含量 治疗 方面 | ||
1.缓冲溶液在治疗患有肺功能不全或肺功能完全衰竭的患者期间用于降低血液中二氧化碳含量的用途,其中,缓冲溶液是与患者的在体外回路中输送的血液进行气体交换的水溶液,并包含缓冲剂A和缓冲剂B,其中
-缓冲剂A由至少一种在37℃下pK值为7.9±0.2的缓冲物质组成,和
-缓冲剂B由至少一种在37℃下pK值为6.9±0.2的缓冲物质组成,并且其中
-在二氧化碳分压pCO2=0.2mmHg±0.2的情况下,溶液的滴定后pH值在8.25至8.35范围内。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述缓冲溶液除了包含缓冲剂A和缓冲剂B以外,还包含至少一种缓冲剂C和/或至少一种缓冲剂D,其中
-缓冲剂C和缓冲剂D各自由至少一种缓冲物质组成,
-在37℃下,缓冲剂C和缓冲剂D的缓冲物质的pK值基本上等距离地设置在6.9±0.2与7.9±0.2的pK值之间,其中,缓冲剂C的缓冲物质的pK值在±0.1公差下离下阈值的距离等于缓冲剂D的缓冲物质的pK值离上pK阈值的距离,并且在二氧化碳分压pCO2=0.2mmHg±0.2时,溶液的滴定后pH值在8.25至8.35范围内。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述缓冲溶液在40mmHg的pCO2下具有≥10ml/l/mmHg、优选≥15ml/l/mmHg的有效二氧化碳亲和力,在10mmHg的pCO2下具有≥20ml/l/mmHg、优选≥25ml/l/mmHg、甚至更优选30ml/l/mmHg的有效二氧化碳亲和力。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其特征在于,所述缓冲溶液在40mmHg的pCO2下具有≥500ml/l的有效二氧化碳运输能力,在10mmHg的pCO2下具有≥250ml/l的有效二氧化碳运输能力。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其特征在于,所述缓冲溶液的二氧化碳分压pCO2为0.2mmHg±0.2。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途,其特征在于,所述缓冲溶液包含以下组分:
缓冲剂A TRIS 36.0mmol/l
缓冲剂B Na2HPO4 34.0mmol/l
滴定度 HCl 12.0mmol/l
7.一种用于降低患有肺功能不全或肺功能完全衰竭的患者的血液中二氧化碳含量的缓冲溶液,其中,所述缓冲溶液具有根据权利要求1至6中任一项所述的缓冲溶液的特征。
8.一种用于体外降低血液中二氧化碳含量的设备(10),其中,所述设备具有用于接收体外血液的第一界定区域(1)和用于接收缓冲溶液的第二界定区域(2),其中,在接触区中彼此邻接的第一区域(1)和第二区域(2)仅由膜(3)隔开,经由所述膜(3)能够在血液与缓冲溶液之间发生气体交换,并且其中,缓冲溶液具有根据权利要求1至6中任一项使用的缓冲溶液的特征。
9.根据权利要求8所述的设备,其特征在于,所述膜包括选自聚丙烯(PP)、聚甲基戊烯(PMP)、聚砜(PSU)和可选的PVP中的至少一种聚合物,或选自上述聚合物中的混合物、特别是聚砜和聚乙烯吡咯烷酮的混合物。
10.根据权利要求8或9所述的设备,其特征在于,所述膜由多个中空纤维形成。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的设备,其特征在于,所述膜涂覆有硅树脂,优选地,所述膜是用硅树脂涂覆的中空纤维形成的。
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