[发明专利]用于吞咽困难患者的增稠组合物

权利要求书

1.一种增稠组合物，其用于减少吞咽困难患者的喉前庭闭合(LVC)时间和/或减少吞咽反应持续时间，其中所述增稠组合物包含增稠剂，所述增稠剂包含半乳甘露聚糖多糖。

2.一种增稠剂，其用于减少吞咽困难患者的喉前庭闭合(LVC)时间和/或减少吞咽反应持续时间，所述吞咽困难患者正在服用已添加了包含半乳甘露聚糖多糖的增稠剂的组合物。

3.根据权利要求1或2的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述吞咽困难患者为口咽性吞咽困难患者。

4.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述组合物为液体组合物。

5.根据权利要求4的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述液体组合物的粘度为20-3000mPa.s，优选在80-800mPa.s的范围内，其由在50/秒的剪切速率和20℃下的锥板粘度确定。

6.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂包含香豆胶、瓜尔胶、他拉胶、刺槐豆胶和/或肉桂胶。

7.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂还包含黄原胶。

8.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂已经以粉末的形式添加。

9.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂包含麦芽糖糊精。

10.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述组合物还包含25-40能量％脂肪、40-60能量％碳水化合物和10-25能量％蛋白质。

11.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述组合物的能量密度范围为10-300kcal/100ml。

12.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述组合物通过将液体组合物与增稠剂混合来制备。

13.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠液体组合物具有与不包含增稠剂的液体组合物相同的外观。

14.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述液体组合物是不透明的、透明的和/或半透明的。

15.根据前述权利要求中任一项的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂包含黄原胶和瓜尔胶，其中黄原胶与瓜尔胶的重量比的范围为5-750，优选6-500，更优选10-400，甚至更优选20-300，更优选30-250，最优选40-200，特别是50-150，最优选60-140。

16.根据权利要求14的用于所述用途的组合物或试剂，其中所述增稠剂包含20-50重量％的黄原胶和0.05-5.0重量％的瓜尔胶，优选20-50重量％的黄原胶和0.05-4.0重量％的瓜尔胶，甚至更优选25-40重量％的黄原胶和0.1-3重量％的瓜尔胶，更优选25-40重量％的黄原胶和0.15-2.0重量％的瓜尔胶，最优选25-35重量％的黄原胶和0.15-1.0重量％的瓜尔胶，特别是25-35重量％的黄原胶和0.2-1.0重量％的瓜尔胶。

17.一种用于减少吞咽困难患者的喉前庭闭合(LVC)时间和/或减少吞咽反应持续时间的方法，其中所述方法包括将增稠剂添加至组合物中，以获得增稠组合物，以及将包含半乳甘露聚糖多糖的增稠组合物给药至吞咽困难患者。