[发明专利]用于通过抑制胞外体释放以治疗疾病的组成物及方法

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，包括：

对有需要该治疗的个体投予有效量的医药组成物，其中该医药组成物是包括具有至少一个来自HIV-1 Nef的分泌修饰区（SMR）胜肽的抗癌剂，且该SMR胜肽与至少一个细胞穿透胜肽（CPP）或至少一个凝聚素（Clusterin，Clu）结合胜肽（Clu-BP）融合。

2.如权利要求1的方法，其特征在于，该SMR胜肽与至少一个CPP融合。

3.如权利要求1的方法，其特征在于，该SMR胜肽与至少一个Clu-BP融合。

4.如权利要求1的方法，其特征在于，该SMR胜肽包括选自由以下组成的群组的胺基酸序列：VGFPV（SEQ ID NO: 1）、VGFPVAAVGFPV（SEQ ID NO: 2）、VGFPVAAVGFPVHPLSKHPYWSQP（SEQ ID NO: 6）、VGFPVAAVGFPVAAHPLSKHPYWSQP（SEQ ID NO: 7）、VGFPVAAVGFPVAAHPLSKHPYWSQPAAHPLSKHPYWSQP（SEQ ID NO: 8）、NXNVGFPVAAVGFPV（SEQ ID NO: 36）、NXNVGFPVAAVGFPVHPLSKHPYWSQP（SEQ ID NO: 37）、及GRKKRRQRRRPPQ（SEQ ID NO: 39）。

5.如权利要求2的方法，其特征在于，该至少一个CPP是包括SEQ ID NO: 38的胺基酸序列。

6.如权利要求3的方法，其特征在于，该至少一个Clu-BP是包括选自由以下组成的群组的胺基酸序列：HPLSKHPYWSQP（SEQ ID NO: 3）、NTYWSQLLHFQT（SEQ ID NO: 4）、及SHALPLTWSTAA（SEQ ID NO: 5）。

7.如权利要求1的方法，其特征在于，该医药组成物进一步包括至少一个。

8.如权利要求1的方法，其特征在于，该个体具有乳癌。

9.如权利要求1的方法，其特征在于，该个体具有白血病。

10.如权利要求1的方法，进一步包括对该个体投予第二抗癌剂的步骤。

11.如权利要求10的方法，其特征在于，该第二抗癌剂为紫杉醇（paclitaxel）或顺铂（cisplatin）。

12.如权利要求6的方法，其特征在于，该第二抗癌剂为致死蛋白（mortalin）抑制剂。

13.如权利要求12的方法，其特征在于，该致死蛋白抑制剂为MKT-077、奥美拉唑、或5-(N,N-二甲基)阿米洛利（5-(N,N-dimethyl)amiloride，DMA）。

14.一种多核苷酸，其编码权利要求1的多部分胜肽（multipartite peptide）。

15.一种表现载体，其包括可操控地连接至调节序列的如权利要求7的多核苷酸。

16.一种细胞，其包括如权利要求15的表现载体。

17.一种医药组成物，其包括如权利要求1的多部分胜肽及医药上可接受载剂。

18.如权利要求17的医药组成物，其进一步包括第二抗癌剂。