[发明专利]一种三偏磷酸钠交联透明质酸凝胶的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种三偏磷酸钠交联透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，通过以下步骤制备所得：

（1）三偏磷酸钠加入碱性溶液中，搅拌至溶解；

（2）透明质酸加入（1）的溶液中，快速搅拌，在25~50℃条件下反应4-20 h；

（3）将步骤（2）得到的透明质酸凝胶切成小块浸泡在酸性溶液中，搅拌，在15~30℃条件下，溶胀5-12 h；小块直径为0.1-0.2 cm；

（4）待交联透明质酸凝胶小块溶胀至体积不变后，用纯化水洗涤2~3次，得到交联透明质酸凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，三偏磷酸钠与透明质酸的质量比为0.075-0.30:1。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，透明质酸为透明质酸及其盐；透明质酸及其盐的分子量为40-250万道尔顿，优选为50-150万道尔顿。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠溶液中的任一种，优选为氢氧化钠溶液，碱性溶液的质量浓度为0.3-2.0 wt%。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，酸性溶液为盐酸、硝酸、醋酸、硫酸、磷酸溶液，优选为盐酸溶液；酸性溶液的浓度为0.01~0.1 mol/L。

6.根据权力要求1所述的制备方法，其特征在于，透明质酸凝胶在酸性溶液中的含量为1~4 wt%，优选2~3 wt%。

7.一种权利要求1-6任一所述方法制备的透明质酸凝胶，其特征在于，制备的透明质酸凝胶动力粘度为1×10⁴~10×10⁵ mPa·s，频率在0.01~1.0 Hz变化范围时损失正切小于1，外观为无色或淡黄色无颗粒凝胶。

8.权利要求7项所述的透明质酸凝胶在化妆品、医疗中的应用。