[发明专利]基于TiO2 有效
申请号: | 201910003946.6 | 申请日: | 2019-01-03 |
公开(公告)号: | CN111394312B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
发明(设计)人: | 裴仁军;刘慧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09;D01F9/10 |
代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王锋 |
地址: | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 tio base sub | ||
1. 一种基于TiO2纳米纤维的CTC捕获界面,其特征在于包括TiO2纳米纤维界面,连接于TiO2纳米纤维界面表面的抗粘附分子以及与所述抗粘附分子连接的CTC亲和捕获分子,所述TiO2纳米纤维界面包括主要由分布在基材表面的直径为50 ~ 100 nm的纳米纤维构成,所述纳米纤维由锐钛矿型TiO2纳米颗粒堆积而成,且具有三维网格多孔式拓扑结构;
所述TiO2纳米纤维界面是由前驱体钛酸四正丁酯和载体聚合物形成的复合纳米纤维通过煅烧,实现晶型转变获得,且所述TiO2纳米纤维界面的制备方法包括:
(1)使钛酸四正丁酯、聚合物、无机盐和醇类溶剂混合均匀,形成粘稠、透明的醇盐-聚合物前驱物溶液,采用酸性物质对所述前驱物溶液进行老化处理,并搅拌得到电纺液;
(2)以静电纺丝装置将所述电纺液通过静电纺丝方式施加于基材表面,形成复合纳米纤维构建的界面,之后进行煅烧处理,获得TiO2纳米纤维界面;
所述抗粘附分子包括牛血清白蛋白;所述CTC亲和捕获分子包括核仁素蛋白分子的适配体修饰产物生物素化的核仁素适配体AS1411。
2.一种基于TiO2纳米纤维的CTC捕获界面的制备方法,其特征在于包括:
(1)使钛酸四正丁酯、聚合物、无机盐和醇类溶剂混合均匀,形成粘稠、透明的醇盐-聚合物前驱物溶液,采用酸性物质对所述前驱物溶液进行老化处理,并搅拌得到电纺液;
(2)以静电纺丝装置将所述电纺液通过静电纺丝方式施加于基材表面,形成复合纳米纤维构建的界面,之后进行煅烧处理,获得TiO2纳米纤维界面,所述TiO2纳米纤维界面包括主要由分布在基材表面的直径为50 ~ 100 nm的纳米纤维构成,所述纳米纤维由锐钛矿型TiO2纳米颗粒堆积而成,且具有三维网格多孔式拓扑结构;
(3)在所述TiO2纳米纤维表面连接抗粘附分子;
(4)将CTC亲和捕获分子与连接在所述TiO2纳米纤维表面的抗粘附分子偶联,获得基于TiO2纳米纤维的CTC捕获界面。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)具体包括:
将无机盐固体溶解于溶剂中,配置成无机盐-醇溶液;
将聚合物加入所述无机盐-醇溶液中,并于室温下搅拌20 ~ 40 min,之后再加入钛酸四正丁酯,于室温下搅拌1.5h以上,得到醇盐-聚合物前驱物溶液;以及
向所述醇盐-聚合物前驱物溶液中加入浓度为4 ~ 5 v/v %的冰醋酸,并于40 ~ 60℃搅拌20 ~ 40 min进行老化处理,室温冷却,得到电纺液。
4. 根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述无机盐-醇溶液中无机盐的浓度为5 ~ 15 mMol/L;所述无机盐包括CaCl2;所述醇类溶剂包括无水乙醇。
5. 根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮;所述聚乙烯吡咯烷酮的质均分子量为1200 ~ 1400 kDa。
6. 根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述醇盐-聚合物前驱物溶液中聚合物的含量为6 ~ 8 wt%,钛酸四正丁酯的含量为6 ~ 8 v/v %。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于步骤(2)包括:通过静电纺丝工艺将所述电纺液喷射于基材表面,形成复合纳米纤维构建的界面,获得载有复合纳米纤维界面的基材。
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