[发明专利]制备醇乙氧基化物的方法及产品在审

专利信息
申请号: 201910004074.5 申请日: 2010-06-10
公开(公告)号: CN110015950A 公开(公告)日: 2019-07-16
发明(设计)人: 赫尔穆特.艾根;阿利.法拉马兹 申请(专利权)人: 克施乐化学工厂两合公司
主分类号: C07C41/03 分类号: C07C41/03;C07C43/11;C08G65/28;A61K31/08;A61K31/77;A61P9/14;A61P15/00;B01F17/42;A61K8/34;A61K8/39;A61K8/86;A61Q5/02;A61Q5/12;A
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 曹立莉
地址: 德国威*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 醇乙氧基化物 碱性催化剂 十二烷醇 制备 环氧乙烷 混合物 水含量控制 分级结晶 合并
【权利要求书】:

1.一种制备醇乙氧基化物的方法,包括如下步骤:

1)合并1-十二烷醇与碱性催化剂,将1-十二烷醇与碱性催化剂的混合物中的水含量控制到小于0.1wt%,基于1-十二烷醇与碱性催化剂的总重量;

2)使环氧乙烷与该混合物接触,使环氧乙烷与1-十二烷醇在所述碱性催化剂存在下反应,从而得到反应产物;和

3)使所述反应产物进行分级结晶,从而得到所述醇乙氧基化物。

2.一种纯化的醇乙氧基化物,包括:

具有如下结构式(I)的化合物,

其中n为1~23的整数,且平均值为7.8至9.8;

其中所述纯化的醇乙氧基化物的平均分子量为约530至约620;

所述纯化的醇乙氧基化物在180至1160的分子量范围内具有单峰分子量分布;

分子量为约620至约760的式(I)化合物的总量为约27.5wt%至31wt%,基于式(I)化合物的总重量;以及

分子量大于约980的式(I)化合物的总量小于3wt%,基于式(I)化合物的总重量。期望地,该纯化的醇乙氧基化物是通过权利要求1的方法制备的。优选地,权利要求1的方法进一步包括权利要求2-18中任一项的特征。

3.权利要求2的纯化的醇乙氧基化物,其中所述纯化的醇乙氧基化物还包括总量小于2wt%的杂质组分,基于所述纯化的醇乙氧基化物的总重量。

4.权利要求3的纯化的醇乙氧基化物,其中所述杂质组分包括选自乙二醇、二甘醇、聚乙二醇、甲醛和具有式C10H21(CH2CH2O)mOH的化合物的成分,其中m为0或正整数。

5.权利要求2-4任一项的纯化的醇乙氧基化物,其中所述纯化的醇乙氧基化物具有至少一种以下性质:折射率为约1.4至约1.5;皂化值为约0.05%至约0.5%,特别是0.05%至约0.3%;过氧化值为约0.01%至约0.3%;pH值为约6.5至约7.1;在水中的浊点为约80至90℃;含水量小于1wt%;羟值为约90至100。

6.一种药物组合物,其包含权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物。

7.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗静脉曲张的药物中的应用。

8.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗雌性动物(包括人)的子宫和/或输卵管疾病的药物中的应用。

9.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为非离子型乳化剂和/或助表面活性剂的用途。

10.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为人护理产品的添加剂的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于克施乐化学工厂两合公司,未经克施乐化学工厂两合公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910004074.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top