[发明专利]制备醇乙氧基化物的方法及产品在审
申请号: | 201910004074.5 | 申请日: | 2010-06-10 |
公开(公告)号: | CN110015950A | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | 赫尔穆特.艾根;阿利.法拉马兹 | 申请(专利权)人: | 克施乐化学工厂两合公司 |
主分类号: | C07C41/03 | 分类号: | C07C41/03;C07C43/11;C08G65/28;A61K31/08;A61K31/77;A61P9/14;A61P15/00;B01F17/42;A61K8/34;A61K8/39;A61K8/86;A61Q5/02;A61Q5/12;A |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 德国威*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 醇乙氧基化物 碱性催化剂 十二烷醇 制备 环氧乙烷 混合物 水含量控制 分级结晶 合并 | ||
1.一种制备醇乙氧基化物的方法,包括如下步骤:
1)合并1-十二烷醇与碱性催化剂,将1-十二烷醇与碱性催化剂的混合物中的水含量控制到小于0.1wt%,基于1-十二烷醇与碱性催化剂的总重量;
2)使环氧乙烷与该混合物接触,使环氧乙烷与1-十二烷醇在所述碱性催化剂存在下反应,从而得到反应产物;和
3)使所述反应产物进行分级结晶,从而得到所述醇乙氧基化物。
2.一种纯化的醇乙氧基化物,包括:
具有如下结构式(I)的化合物,
其中n为1~23的整数,且平均值为7.8至9.8;
其中所述纯化的醇乙氧基化物的平均分子量为约530至约620;
所述纯化的醇乙氧基化物在180至1160的分子量范围内具有单峰分子量分布;
分子量为约620至约760的式(I)化合物的总量为约27.5wt%至31wt%,基于式(I)化合物的总重量;以及
分子量大于约980的式(I)化合物的总量小于3wt%,基于式(I)化合物的总重量。期望地,该纯化的醇乙氧基化物是通过权利要求1的方法制备的。优选地,权利要求1的方法进一步包括权利要求2-18中任一项的特征。
3.权利要求2的纯化的醇乙氧基化物,其中所述纯化的醇乙氧基化物还包括总量小于2wt%的杂质组分,基于所述纯化的醇乙氧基化物的总重量。
4.权利要求3的纯化的醇乙氧基化物,其中所述杂质组分包括选自乙二醇、二甘醇、聚乙二醇、甲醛和具有式C10H21(CH2CH2O)mOH的化合物的成分,其中m为0或正整数。
5.权利要求2-4任一项的纯化的醇乙氧基化物,其中所述纯化的醇乙氧基化物具有至少一种以下性质:折射率为约1.4至约1.5;皂化值为约0.05%至约0.5%,特别是0.05%至约0.3%;过氧化值为约0.01%至约0.3%;pH值为约6.5至约7.1;在水中的浊点为约80至90℃;含水量小于1wt%;羟值为约90至100。
6.一种药物组合物,其包含权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物。
7.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗静脉曲张的药物中的应用。
8.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗雌性动物(包括人)的子宫和/或输卵管疾病的药物中的应用。
9.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为非离子型乳化剂和/或助表面活性剂的用途。
10.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为人护理产品的添加剂的用途。
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