[发明专利]一种原油中破乳剂浓度的检测方法

权利要求书

1.一种原油中破乳剂含量的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤：

(1)利用破乳剂配制浓度梯度的标准溶液，而后向浓度梯度的标准溶液中加入显色剂显色，加入体积为10mL浓度为99.5％的二氯甲烷或三氯甲烷萃取10min，将萃取后的有机层通过紫外分光光度法测定吸光度，根据吸光度和浓度绘制标准曲线；

(2)在待测样中加入已知含量的破乳剂，将待测样中油相和水相分离，得到水相层和原油层；

(3)取100mL步骤(2)得到的水相层，然后加入显色剂显色，再加入体积为10mL浓度为99.5％的二氯甲烷或三氯甲烷萃取10min，将萃取后的有机层通过紫外分光光度法测定吸光度，根据步骤(1)绘制的标准曲线定量步骤(2)得到的水相层中破乳剂的浓度；

(4)根据步骤(3)得到的水相层中破乳剂的浓度和步骤(2)中的已知含量的破乳剂，得到油相中的破乳剂浓度；

步骤(1)中所述破乳剂配制浓度梯度为0mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L的标准溶液；或所述破乳剂配制浓度梯度为2mg/L、4mg/L、9mg/L、13mg/L、18mg/L的标准溶液；或所述破乳剂配制浓度梯度为12mg/L、25mg/L、35mg/L、50mg/L、100mg/L、170mg/L、220mg/L的标准溶液。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述显色剂为硫氰酸钴盐溶液。

3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述硫氰酸钴盐溶液的配置方法为：称取3g硝酸钴、20g硫氰酸铵和20g氯化钾溶于蒸馏水中，搅拌均匀，转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀，得到硫氰酸钴盐溶液。

4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述硝酸钴、硫氰酸铵和氯化钾均为分析纯。

5.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述硫氰酸钴盐溶液的体积为5-9mL。

6.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述硫氰酸钴盐溶液的体积为5mL。

7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述显色剂的显色时间为10-18min。

8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述显色剂的显色时间为10min。

9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述吸光度为波长在600-700nm的吸光度。

10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述吸光度的波长为640nm。

11.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述显色剂显色温度为15-30℃。

12.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述紫外分光光度法的测试温度为15-30℃。

13.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，步骤(2)所述待测样为油田试样。

14.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述破乳剂包括聚乙二醇、聚氧乙烯醚或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚醚中的任意一种或至少两种的组合。

15.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述紫外分光光度法是通过紫外分光光度计进行测量的。

16.根据权利要求15所述的检测方法，其特征在于，所述紫外分光光度计包括UV-1800。

17.根据权利要求16所述的检测方法，其特征在于，所述UV-1800的比色皿尺寸为1cm×1cm×5cm。

18.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤：

(1)称取3g硝酸钴、20g硫氰酸铵和20g氯化钾溶于蒸馏水中，搅拌均匀，转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀，得到硫氰酸钴盐溶液；利用破乳剂配制浓度梯度的标准溶液，加入体积为5-9mL的步骤(1)得到的硫氰酸钴盐溶液在15-30℃显色10-18min，加入体积为10mL浓度为99.5％的二氯甲烷或三氯甲烷萃取10min，而后将萃取后的有机层利于紫外分光光度计在测试温度为15-30℃时通过紫外分光光度法测定波长为600-700nm的吸光度，根据吸光度和浓度绘制标准曲线；

(2)在待测样中加入已知含量的破乳剂，将待测样中油相和水相分离，得到水相层和原油层；

(3)取100mL步骤(2)得到的水相层，然后加入体积为5-9mL的步骤(1)得到的硫氰酸钴盐溶液在15-30℃显色10-18min，再加入体积为10mL浓度为99.5％的二氯甲烷或三氯甲烷萃取10min，将萃取后的有机层利用紫外分光光度计在测试温度为15-30℃时通过紫外分光光度法测定波长为600-700nm的吸光度，根据步骤(1)绘制的标准曲线定量步骤(2)得到的水相中破乳剂的浓度；

(4)根据步骤(3)得到的水相中破乳剂的浓度和步骤(2)中的已知含量的破乳剂，得到油相中的破乳剂浓度。