[发明专利]一种透明自支持膜的制法在审
申请号: | 201910009743.8 | 申请日: | 2019-01-07 |
公开(公告)号: | CN111411384A | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | 张健夫;何金威;韩金龙;屈洪全;王立黎;王丹;胡海均 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | C25D9/02 | 分类号: | C25D9/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130022 吉林省长春*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 透明 支持 制法 | ||
1.一种透明自支持膜的制法,其特征在于,步骤和条件如下:
本发明提供的透明自支持膜的制法有两种:
a.自支持膜的制备
室温下,将906乳液作为电解液。选择金属材料(铜、铁、锌)作为电极,在阳极金属上套上透析袋,放入乳液中,接通电源,电源电压调节为2–12V,通电20s–1h,关闭电源。
所用的透析袋截留分子量为8000–14000,将新买回来的透析袋放在乙醇和水体积比为1:1的溶液中80℃加热煮沸40min,在使用之前将煮过的透析袋用去离子水冲洗干净。
将电极拿出,将阳极上的透析袋取下来,用大量的水漂洗5min,在水中用镊子将透析袋表面的膜刮下来。将膜在空气中晾干2h。得到厚度为13μm–500μm的自支持膜。
b.透明自支持膜的制备
待上述膜晾干后,在膜与透析袋未接触的外表面涂上一层厚度为20μm的906,再次晾干2h,即得到厚度为33μm–520μm的透明的自支持膜。
透明自支持膜的透光率:
采用紫外-可见分光光度计测试膜的透光率,波长范围为400–800nm。所制备自支持膜的透过率均大于70%,并且涂有906的透明自支持膜的透过率大于未涂有906自支持膜的透过率。
2.如权利要求1所述的一种透明自支持膜的制法,其特征在于,步骤和条件如下:
a.自支持膜的制备
室温下,将906乳液作为电解液。选择金属铜作为阳极,铁作为阴极,在阳极金属铜上套上透析袋,放入乳液中,接通电源,电源电压调节为2V,通电0.5h,关闭电源。
所用的透析袋截留分子量为8000–14000,将新买回来的透析袋放在乙醇和水体积比为1:1的溶液中80℃加热煮沸40min,在使用之前将煮过的透析袋用去离子水冲洗干净。
将电极拿出,将阳极上的透析袋取下来,用大量的水漂洗5min,在水中用镊子将透析袋表面的膜刮下来。将膜在空气中晾干2h。得到厚度为200μm的自支持膜。
b.透明自支持膜的制备
待上述膜晾干后,在膜与透析袋未接触的外表面涂上一层厚度为20μm的906,再次晾干2h,即得到厚度为220μm的透明的自支持膜。
透明自支持膜的透光率:
采用紫外-可见分光光度计测试膜的透光率,波长范围为400–800nm。所制备自支持膜的透过率均大于70%,并且涂有906的透明自支持膜的透过率大于未涂有906自支持膜的透过率。
3.如权利要求1所述的一种透明自支持膜的制法,其特征在于,步骤和条件如下:
a.自支持膜的制备
室温下,将906乳液作为电解液。选择金属锌作为阳极,铜作为阴极,在阳极金属锌上套上透析袋,放入乳液中,接通电源,电源电压调节为8V,通电20s,关闭电源。
所用的透析袋截留分子量为8000–14000,将新买回来的透析袋放在乙醇和水体积比为1:1的溶液中80℃加热煮沸40min,在使用之前将煮过的透析袋用去离子水冲洗干净。
将电极拿出,将阳极上的透析袋取下来,用大量的水漂洗5min,在水中用镊子将透析袋表面的膜刮下来。将膜在空气中晾干2h。得到厚度为13μm的自支持膜。
b.透明自支持膜的制备
待上述膜晾干后,在膜与透析袋未接触的外表面涂上一层厚度为20μm的906,再次晾干2h,即得到厚度为33μm的透明的自支持膜。
透明自支持膜的透光率:
采用紫外-可见分光光度计测试膜的透光率,波长范围为400–800nm。所制备自支持膜的透过率均大于70%,并且涂有906的透明自支持膜的透过率大于未涂有906自支持膜的透过率。
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